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171、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是( )。

A、调节皮带轮旋转速度

B、调节下冲轨道

C、改变上压轮的直径

D、调节加料斗的口径

E、调节下压轮的位置

答案：E

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385、单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于( )m，测点数不少于20个，均匀布置。

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94、非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂.粉碎时如何处理( )。

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277、内包材生产需经( )核准。

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21、流化技术在颗粒剂制备中可用于( )。

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12、喷雾干燥制粒机在制粒的过程中出现粘壁的主要原因表述错误的是( )。

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63、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。

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355、水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分( )。

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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。

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28、三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率( )。

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单选题

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药物制剂工技能大赛题库

171、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是( )。

A、调节皮带轮旋转速度

B、调节下冲轨道

C、改变上压轮的直径

D、调节加料斗的口径

E、调节下压轮的位置

答案：E

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385、单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于( )m，测点数不少于20个，均匀布置。

A. 0.8

B. 1

C. 0.4

D. 0.25

E. 1.5

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94、非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂.粉碎时如何处理( )。

A. 加入少量液体

B. 降低温度

C. 加入粉性药材

D. 加入脆性药材

E. 干燥

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277、内包材生产需经( )核准。

A. 卫生部

B. 省卫生厅

C. 工商部门

D. 食品药品监督管理部门

E. 税务部门

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21、流化技术在颗粒剂制备中可用于( )。

A. 制粒

B. 干燥

C. 包衣

D. 混合

E. 粉碎

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12、喷雾干燥制粒机在制粒的过程中出现粘壁的主要原因表述错误的是( )。

A. 药液浓度太小

B. 喷嘴轴线不在干燥腔的中心垂线上

C. 干燥温度过高

D. 干燥温度过低

E. 药液流量不稳定

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63、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

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355、水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分( )。

A. 5个周期

B. 2个周期

C. 4个周期

D. 3个周期

E. 6个周期

点击查看答案

366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

A. 风量

B. 过滤效率

C. 空气阻力

D. 容尘量

E. 风速

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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。

A. C级

B. D级

C. B/C级

D. C/D级

E. A/B级

点击查看答案

28、三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率( )。

A. 上风侧

B. 下风侧

C. 中间

D. 都行

E. 都不行

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