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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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197、关于咀嚼片的叙述,错误的是( )。

A、 适用于吞咽困难的患者

B、 适用于小儿给药

C、 一般不需要加入崩解剂

D、 治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片

E、 属于口腔用片剂

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
23、附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5c6d-c053-e18229af8a00.html
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42、( )片剂凡检查溶出度的品种,一般不再检查崩解时限。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-9641-c053-e18229af8a00.html
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8、生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是( )。
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225、生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-fd48-c053-e18229af8a00.html
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262、检验合格物料的标志为( ),其中印有“合格”字样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-4768-c053-e18229af8a00.html
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165、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-8447-c053-e18229af8a00.html
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190、下列用于打光的材料是( )。
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56、注射用水可采用( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a296-c053-e18229af8a00.html
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10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行( )次合格试验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-212b-c053-e18229af8a00.html
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211、下列不属于三级溶剂的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-e0cf-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

197、关于咀嚼片的叙述,错误的是( )。

A、 适用于吞咽困难的患者

B、 适用于小儿给药

C、 一般不需要加入崩解剂

D、 治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片

E、 属于口腔用片剂

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
23、附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。

A. 二个级别

B. 三个级别

C. 四个级别

D. 五个级别

E. 六个级别

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5c6d-c053-e18229af8a00.html
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42、( )片剂凡检查溶出度的品种,一般不再检查崩解时限。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-9641-c053-e18229af8a00.html
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8、生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是( )。

A. 为防止粉尘扩散、产尘量大的操作应集中在同一操作间内操作

B. 采用密闭系统生产

C. 应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险

D. 生产和清洁过程中应当避免使用易碎.易脱屑.易发霉器具

E. 采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁

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225、生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的( )。

A. 品名、规格、生产日期、数量、供货单位

B. 品名、规格、批号、功效、供货单位

C. 品名、规格、生产日期、用途、供货单位

D. 品名、规格、批号、数量、供货单位

E. 以上均不对

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262、检验合格物料的标志为( ),其中印有“合格”字样。

A. 蓝色

B. 白色

C. 绿色

D. 黄色

E. 黑色

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165、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓( )。

A. 硬脂酸镁

B. 聚乙二醇

C. 乳糖

D. 微晶纤维素

E. 滑石粉

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190、下列用于打光的材料是( )。

A. 滑石粉

B. 虫胶

C. 川蜡

D. CAP

E. HPMC

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56、注射用水可采用( )。

A. 低温保存

B. 循环

C. 70℃以上保温循环

D. 高温保存

E. 冷藏

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10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行( )次合格试验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-212b-c053-e18229af8a00.html
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211、下列不属于三级溶剂的是( )。

A. 乙酸甲酯

B. 乙酸乙酯

C. 乙酸异丙酯

D. 四氢呋喃

E. 硝酸

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