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200、采用湿法制粒压片法生产的片剂，其生产日期如何确定( )。

A、以包装的日期作为生产日期

B、以制粒完成后总混的日期作为生产日期

C、以制湿颗粒的日期作为生产日期

D、以配料的日期作为生产日期

E、以原辅料出库的日期作为生产日期

答案：B

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75、( )药品上直接印字所用油墨至少应符合食用标准要求。

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255、药品发运的零头包装只限( )个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。

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97、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项( )。

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21、( )气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎。

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44、( )凡检查含量均匀度的片剂，一般不再检查重量差异。

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88、水飞法得到的粉末属于( )。

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5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

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72、( )在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。

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25、医药工厂厂址不宜选择在( )的区域。

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246、“生产定置管理”的核心是以( )为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

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单选题

)

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药物制剂工技能大赛题库

200、采用湿法制粒压片法生产的片剂，其生产日期如何确定( )。

A、以包装的日期作为生产日期

B、以制粒完成后总混的日期作为生产日期

C、以制湿颗粒的日期作为生产日期

D、以配料的日期作为生产日期

E、以原辅料出库的日期作为生产日期

答案：B

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75、( )药品上直接印字所用油墨至少应符合食用标准要求。

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255、药品发运的零头包装只限( )个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

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97、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项( )。

A. 药物不宜过度粉碎

B. 药材入药部位必须全部粉碎

C. 粉碎毒剧药时应避免中毒

D. 药料必须全部混匀后粉碎

E. 粉碎过程中及时过筛

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21、( )气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎。

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44、( )凡检查含量均匀度的片剂，一般不再检查重量差异。

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88、水飞法得到的粉末属于( )。

A. 最粗粉

B. 粗粉

C. 细粉

D. 极细粉

E. 中粉

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5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

点击查看答案

72、( )在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。

点击查看答案

25、医药工厂厂址不宜选择在( )的区域。

A. 大气含尘、含菌浓度低

B. 无有害气体

C. 有少量异味

D. 无空气、土壤和水的污染物

E. 无污染堆

点击查看答案

246、“生产定置管理”的核心是以( )为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

A. 人

B. 物

C. 场所

D. 人和物

E. 物和场所

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