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药物制剂工技能大赛题库
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213、残留溶剂指南将溶剂分为3个级别,在设备清洁中可用几级溶剂( )。

A、 1

B、 3

C、 4

D、 5

E、 6

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
345、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-ee9f-c053-e18229af8a00.html
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1、( )质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-33ff-c053-e18229af8a00.html
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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-455d-c053-e18229af8a00.html
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106、干燥终点由( )来确定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-0be2-c053-e18229af8a00.html
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225、生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-fd48-c053-e18229af8a00.html
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146、压片的工作过程为( )。
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55、纯化水可采用( )保存。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a091-c053-e18229af8a00.html
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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( ),结果符合规定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3294-c053-e18229af8a00.html
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43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-87eb-c053-e18229af8a00.html
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75、下列是注射剂的质量要求有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-2387-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

213、残留溶剂指南将溶剂分为3个级别,在设备清洁中可用几级溶剂( )。

A、 1

B、 3

C、 4

D、 5

E、 6

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
345、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。

A. 易风化的药物

B. 吸湿性的药物

C. 药物的稀醇水溶液

D. 具有臭味的药物

E. 油性药物的乳状液

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1、( )质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-33ff-c053-e18229af8a00.html
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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。

A. 中药材必须有包装,不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋

B. 每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地及采收(加工)日期

C. 验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查

D. 不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包装应密封、无破损、无泄漏

E. 鲜活药材应色泽鲜明、无异味、不干枯,在规定保鲜期内

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106、干燥终点由( )来确定。

A. 干燥时间

B. 离线样品水分检查结果

C. 经验判断

D. 操作人

E. 班长

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225、生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的( )。

A. 品名、规格、生产日期、数量、供货单位

B. 品名、规格、批号、功效、供货单位

C. 品名、规格、生产日期、用途、供货单位

D. 品名、规格、批号、数量、供货单位

E. 以上均不对

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146、压片的工作过程为( )。

A. 混合→填料→压片→出片

B. 混合→压片→出片

C. 压片→出片

D. 填料→压片

E. 填料→压片→出片

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55、纯化水可采用( )保存。

A. 低温保存

B. 循环

C. 保温循环

D. 高温保存

E. 常温保存

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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( ),结果符合规定。

A. 风量/风速

B. 静压差

C. 温度

D. 湿度

E. 无要求

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43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。

A. A级

B. B级

C. C级

D. D级

E. 保护区

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75、下列是注射剂的质量要求有( )。

A. 安全性

B. pH

C. 溶出度

D. 降压物质

E. 渗透压

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