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药物制剂工技能大赛题库
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228、包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是( )。

A、 将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、上锁保管。

B、 在下一批包装时,先清点该箱数量,确认与记录相符后,按照正常操作程序先将该箱装满,填写装箱单。

C、 装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。

D、 以下一批的批号作为本箱的批号。

E、 只限两个批号为一个合箱。

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
128、可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3807-c053-e18229af8a00.html
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323、用于制软材的设备是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-c18e-c053-e18229af8a00.html
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44、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中,正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-e26d-c053-e18229af8a00.html
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15、( )持续稳定性考察主要针对市售包装药品,但也需兼顾待包装产品。其它情况就不需考察了。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-5ce0-c053-e18229af8a00.html
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337、胶囊剂特点叙述不正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-dd6c-c053-e18229af8a00.html
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139、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-4efd-c053-e18229af8a00.html
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361、悬浮粒子测定时,采样点的数目不得少于几个( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1087-c053-e18229af8a00.html
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129、每片药物含量在( )mg以下时,必须加入填充剂方能成型。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3ab6-c053-e18229af8a00.html
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156、粉末直接压片的叙述,错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-72fb-c053-e18229af8a00.html
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10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行( )次合格试验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-212b-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

228、包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是( )。

A、 将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、上锁保管。

B、 在下一批包装时,先清点该箱数量,确认与记录相符后,按照正常操作程序先将该箱装满,填写装箱单。

C、 装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。

D、 以下一批的批号作为本箱的批号。

E、 只限两个批号为一个合箱。

答案:D

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128、可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。

A. 微晶纤维素

B. 乙基纤维素

C. 低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

D. 硬脂酸镁

E. 乳糖

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3807-c053-e18229af8a00.html
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323、用于制软材的设备是( )。

A. 双螺旋混合机

B. V型混合机

C. 三维运动混合机

D. 制浆机

E. 槽型混合机

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-c18e-c053-e18229af8a00.html
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44、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中,正确的是( )。

A. 填充物料制成粉状或颗粒状

B. 根据物料堆密度选择空胶囊的号数

C. 毒性药和剂量小的药物应加稀释剂

D. 挥发油等液体药物可直接填充

E. 剂量大的药物可提取浓缩干燥后填充

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-e26d-c053-e18229af8a00.html
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15、( )持续稳定性考察主要针对市售包装药品,但也需兼顾待包装产品。其它情况就不需考察了。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-5ce0-c053-e18229af8a00.html
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337、胶囊剂特点叙述不正确的是( )。

A. 易风化的药物可制成胶囊剂

B. 可掩盖药物的不良气味

C. 与丸、片剂相比在胃肠道中崩解快

D. 增加药物稳定性

E. 可制成不同释药速度的制剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-dd6c-c053-e18229af8a00.html
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139、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。

A. 取20片,精密称定片重并求得平均值

B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

D. 超出差异限度的药片不得多于2片

E. 不得有2片超出限度1倍

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361、悬浮粒子测定时,采样点的数目不得少于几个( )。

A. 4

B. 3

C. 2

D. 5

E. 6

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1087-c053-e18229af8a00.html
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129、每片药物含量在( )mg以下时,必须加入填充剂方能成型。

A. 30

B. 50

C. 80

D. 100

E. 120

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3ab6-c053-e18229af8a00.html
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156、粉末直接压片的叙述,错误的是( )。

A. 生产工序少

B. 设备简单

C. 有利于自动化连续生产

D. 有利于劳动保护

E. 适合于对湿热敏感的药物制片

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10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行( )次合格试验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-212b-c053-e18229af8a00.html
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