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药物制剂工技能大赛题库
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251、“区分必要和不必要的东西,不必要的东西要清除。”属于生产现场工作环境“5S” 管理的( )。

A、 整理

B、 整顿

C、 清洁

D、 清扫

E、 素养

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
17、淀粉浆的制备方法有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-aaa7-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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194、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-bc86-c053-e18229af8a00.html
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88、水飞法得到的粉末属于( )。
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24、( )水飞法得到的粉末属于细粉。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-70b1-c053-e18229af8a00.html
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133、采用月形栅式加料器的压片机是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-428b-c053-e18229af8a00.html
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80、( )物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-e37f-c053-e18229af8a00.html
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100、粉体的性质不会对( )产生影响。
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31、对颗粒剂的溶化性检查正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-c93b-c053-e18229af8a00.html
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289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

251、“区分必要和不必要的东西,不必要的东西要清除。”属于生产现场工作环境“5S” 管理的( )。

A、 整理

B、 整顿

C、 清洁

D、 清扫

E、 素养

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
17、淀粉浆的制备方法有( )。

A. 冲浆法

B. 煮浆法

C. 熔和法

D. 研和法

E. 乳化法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-aaa7-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。

A. C级

B. D级

C. B/C级

D. C/D级

E. A/B级

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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194、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散( )。

A. 泡腾片

B. 分散片

C. 舌下片

D. 普通片

E. 溶液片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-bc86-c053-e18229af8a00.html
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88、水飞法得到的粉末属于( )。

A. 最粗粉

B. 粗粉

C. 细粉

D. 极细粉

E. 中粉

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24、( )水飞法得到的粉末属于细粉。
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133、采用月形栅式加料器的压片机是( )。

A. 单冲压片机

B. 低速旋转式压片机

C. 高速旋转式压片机

D. 以上答案都不对

E. 以上答案都对

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80、( )物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-e37f-c053-e18229af8a00.html
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100、粉体的性质不会对( )产生影响。

A. 药物成型

B. C都是

C. 药物疗效

D. A、B、C都不是

E. A、B、C都是

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31、对颗粒剂的溶化性检查正确的是( )。

A. 可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊,但不得有异物

B. 可溶颗粒剂应全部溶化,不得有混浊和异物

C. 泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状,并在5分钟内完全分散或溶解在水中

D. 混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中

E. 泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃

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289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。

A. 增加流动性、可压性

B. 排除细粉中的空气

C. 减少片重差异

D. 防止粘冲

E. 能增加药物稳定性

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