253、生产好的药片在放行前应该按照( )状态贮存和管理。

A. 安全性

B. pH

C. 溶出度

D. 降压物质

E. 渗透压

A. 压力分布的不均匀

B. 颗粒中细粉太多

C. 颗粒过干

D. 弹性复原率大

E. 硬度不够

A. 粉体的流动性

B. 粉体的空隙度

C. 粉体的比表面

D. 粉体的润湿性

E. 粉体的粒密度

A. 待清洁

B. 清洁

C. 待用

D. 运行

E. B与C

A. 可溶性颗粒

B. 混悬颗粒

C. 泡腾颗粒

D. 肠溶颗粒

E. 缓释颗粒和控释颗粒

A. 按批取样

B. 逐件取样

C. 抽样

D. 以上均对

E. 以上均不对

A. 黏合剂选择不当

B. 黏合剂用量过多

C. 搅拌时间太长

D. 黏合剂黏性太强

E. 剪切速度太快

A. 原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒

B. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒

C. 原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒

D. 原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒

E. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒

A. 压片机增加预压装置

B. 缩短药片受压时间

C. 使压片机车速加快

D. 在处方中大量使用淀粉

E. 加入润滑剂改善

A. 灭鼠板

B. 超声波驱鼠器

C. 捕鼠笼

D. 挡鼠板

E. 药物防鼠