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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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257、每批产品或每批中部分产品的包装都应当有( )。

A、 批生产记录

B、 批次

C、 批包装记录

D、 批号

E、 批质检记录

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-0e7a-c053-e18229af8a00.html
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107、属于静态干燥的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-0dca-c053-e18229af8a00.html
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273、物料必须从( )批准的供应商处采购。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5fb6-c053-e18229af8a00.html
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100、滚模式软胶囊压制机在生产时喷体无需加热 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0c79-c053-e18229af8a00.html
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21、动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5828-c053-e18229af8a00.html
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190、下列用于打光的材料是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-b4f2-c053-e18229af8a00.html
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71、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1c28-c053-e18229af8a00.html
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49、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行( )次健康检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-93f3-c053-e18229af8a00.html
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121、关于肠溶片的叙述错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-295a-c053-e18229af8a00.html
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14、验证内容不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-291f-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

257、每批产品或每批中部分产品的包装都应当有( )。

A、 批生产记录

B、 批次

C、 批包装记录

D、 批号

E、 批质检记录

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )

A. 60db以下

B. 70db以下

C. 80db以下

D. 75db以下

E. 50db以下

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-0e7a-c053-e18229af8a00.html
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107、属于静态干燥的是( )。

A. 烘箱干燥

B. 沸腾干燥

C. 喷雾干燥

D. 气流干燥

E. 上述都不是

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273、物料必须从( )批准的供应商处采购。

A. 供应管理部门

B. 生产管理部门

C. 质量管理部门

D. 财务管理部门

E. 使用车间

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5fb6-c053-e18229af8a00.html
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100、滚模式软胶囊压制机在生产时喷体无需加热 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0c79-c053-e18229af8a00.html
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21、动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为( )。

A. ≥5μm的粒子数应≤29000粒/m3

B. ≥5μm的粒子数应≤60000粒/m3

C. ≥0.5μm的粒子数应≤10500000粒/m3

D. ≥0.5μm的粒子数应≤3500000粒/m3

E. ≥0.5μm的粒子数应≤35000粒/m3

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190、下列用于打光的材料是( )。

A. 滑石粉

B. 虫胶

C. 川蜡

D. CAP

E. HPMC

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-b4f2-c053-e18229af8a00.html
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71、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。

A. 灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B. 灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C. 灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中

D. 灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起

E. 灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器

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49、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行( )次健康检查。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-93f3-c053-e18229af8a00.html
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121、关于肠溶片的叙述错误的是( )。

A. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B. 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C. 在胃内不崩解,而在肠中必须崩解

D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用

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14、验证内容不包括( )。

A. 厂房与设施验证

B. 设备验证

C. 生产工艺及其变更验证

D. 企业领导更换

E. 检验方法验证

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