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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。

A、 中药材必须有包装,不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋

B、 每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地及采收(加工)日期

C、 验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查

D、 不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包装应密封、无破损、无泄漏

E、 鲜活药材应色泽鲜明、无异味、不干枯,在规定保鲜期内

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
91、下列哪些物品可选择湿热灭菌( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-44a3-c053-e18229af8a00.html
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87、( )颗粒制粒间的前室压差相对洁净走廊应为正压。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-f21e-c053-e18229af8a00.html
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109、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-11a0-c053-e18229af8a00.html
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202、压片机中已清洁的料斗、加料器等应该在( )条件下存放。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cd87-c053-e18229af8a00.html
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11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-234c-c053-e18229af8a00.html
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58、制水系统设立警戒水平与纠偏限度的目的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-0263-c053-e18229af8a00.html
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281、物料存放已超过了规定年限应( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-6efe-c053-e18229af8a00.html
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46、确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和( )的共同职责。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-8df8-c053-e18229af8a00.html
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148、在一定的液体介质中,活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-63e7-c053-e18229af8a00.html
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173、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-9388-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
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药物制剂工技能大赛题库

261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。

A、 中药材必须有包装,不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋

B、 每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地及采收(加工)日期

C、 验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查

D、 不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包装应密封、无破损、无泄漏

E、 鲜活药材应色泽鲜明、无异味、不干枯,在规定保鲜期内

答案:B

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91、下列哪些物品可选择湿热灭菌( )。

A. 注射用油

B. 葡萄糖输液

C. 无菌室空气

D. Vc注射液

E. 右旋糖酐注射液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-44a3-c053-e18229af8a00.html
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87、( )颗粒制粒间的前室压差相对洁净走廊应为正压。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-f21e-c053-e18229af8a00.html
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109、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和( )。

A. 喷雾干燥机

B. 流化床干燥器

C. 气流干燥机

D. 冷冻干燥机

E. 带式干燥机

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-11a0-c053-e18229af8a00.html
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202、压片机中已清洁的料斗、加料器等应该在( )条件下存放。

A. 清洁干燥

B. 通风

C. 避光

D. 阴凉

E. 必须满足以上所有条件

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cd87-c053-e18229af8a00.html
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11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。

A. 注射用水

B. 饮用水

C. 自来水

D. 纯化水

E. B.D均可以

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58、制水系统设立警戒水平与纠偏限度的目的是( )。

A. 用于系统的监控

B. 不允许水系统在持续超过纠偏限度条件下运行

C. 是判断产品合格与否的标准

D. 不是判断产品合格与否的标准

E. 不能用于系统的监控

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281、物料存放已超过了规定年限应( )。

A. 挑选使用

B. 废弃不用

C. 监督销毁

D. 申请复验

E. 退货处理

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46、确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和( )的共同职责。

A. 企业负责人

B. 供应部门负责人

C. 质量管理负责人

D. 质量受权人

E. 企业法定代表人

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-8df8-c053-e18229af8a00.html
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148、在一定的液体介质中,活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为( )。

A. 硬度

B. 脆碎度

C. 崩解度

D. 溶出度

E. 含量均匀度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-63e7-c053-e18229af8a00.html
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173、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )。

A. 粘冲

B. 硬度不够

C. 花斑

D. 松片

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