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263、包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共( )。

A、 1m

B、 2m

C、 3m

D、 4m

E、 5m

答案：A

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110、箱式干燥机的烘盘一般用( )的酒精进行消毒。

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103、利用高速流体粉碎的是( )。

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18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的( )。

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48、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

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61、纯化水的生产方法有( )。

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220、紫外线灭菌最适宜的波长为( )。

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389、根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证( )。

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9、( )相同品种、不同规格的片剂可在同一压片间生产，无需采取其他隔离措施。

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13、( )非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行，但A级送风环境至少符合A级区的静态要求。

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263、包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共( )。

A、 1m

B、 2m

C、 3m

D、 4m

E、 5m

答案：A

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110、箱式干燥机的烘盘一般用( )的酒精进行消毒。

A. 95%

B. 75%

C. 60%

D. 99%

E. 85%

点击查看答案

103、利用高速流体粉碎的是( )。

A. 球磨机

B. 柴田粉碎机

C. 万能粉碎机

D. 锤击式粉碎机

E. 流能磨

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18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的( )。

A. 国家标准

B. 注册批准

C. 质量标准

D. 内控标准

E. 地方标准

点击查看答案

48、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 5

E. 8

点击查看答案

366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

A. 风量

B. 过滤效率

C. 空气阻力

D. 容尘量

E. 风速

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61、纯化水的生产方法有( )。

A. 离子交换法

B. 电渗析法

C. 反渗透法

D. 过滤法

E. 蒸馏法

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220、紫外线灭菌最适宜的波长为( )。

A. 200mm

B. 540nm

C. 254nm

D. 380nm

E. 265nm

点击查看答案

389、根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证( )。

A. 二次

B. 五次

C. 四次

D. 六次

E. 一次

点击查看答案

9、( )相同品种、不同规格的片剂可在同一压片间生产，无需采取其他隔离措施。

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13、( )非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行，但A级送风环境至少符合A级区的静态要求。

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