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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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271、包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、( )、且与工艺规程相符。

A、 入库序号

B、 批号

C、 质量状态

D、 物料编码

E、 单位

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
211、下列不属于三级溶剂的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-e0cf-c053-e18229af8a00.html
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84、( )回收处理后的产品应当按照回收处理的日期确定有效期。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ed2f-c053-e18229af8a00.html
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97、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-f94a-c053-e18229af8a00.html
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30、( )单冲压片机压片时是由单侧加压,所以压力分布不均匀,多用于新产品的试制和教学使用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-7ca5-c053-e18229af8a00.html
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59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a90d-c053-e18229af8a00.html
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57、( )应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b5b6-c053-e18229af8a00.html
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154、湿法挤压制粒压片工艺流程图为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-6ed0-c053-e18229af8a00.html
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38、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7d92-c053-e18229af8a00.html
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25、挤压制粒时,筛网选择不当会造成( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-bc1b-c053-e18229af8a00.html
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129、每片药物含量在( )mg以下时,必须加入填充剂方能成型。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3ab6-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

271、包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、( )、且与工艺规程相符。

A、 入库序号

B、 批号

C、 质量状态

D、 物料编码

E、 单位

答案:C

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
211、下列不属于三级溶剂的是( )。

A. 乙酸甲酯

B. 乙酸乙酯

C. 乙酸异丙酯

D. 四氢呋喃

E. 硝酸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-e0cf-c053-e18229af8a00.html
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84、( )回收处理后的产品应当按照回收处理的日期确定有效期。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ed2f-c053-e18229af8a00.html
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97、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项( )。

A. 药物不宜过度粉碎

B. 药材入药部位必须全部粉碎

C. 粉碎毒剧药时应避免中毒

D. 药料必须全部混匀后粉碎

E. 粉碎过程中及时过筛

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-f94a-c053-e18229af8a00.html
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30、( )单冲压片机压片时是由单侧加压,所以压力分布不均匀,多用于新产品的试制和教学使用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-7ca5-c053-e18229af8a00.html
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59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a90d-c053-e18229af8a00.html
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57、( )应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b5b6-c053-e18229af8a00.html
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154、湿法挤压制粒压片工艺流程图为( )。

A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→压片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-6ed0-c053-e18229af8a00.html
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38、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7d92-c053-e18229af8a00.html
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25、挤压制粒时,筛网选择不当会造成( )。

A. 颗粒过湿

B. 颗粒过细

C. 颗粒过粗

D. 颗粒过硬

E. 粒度分布范围过大

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-bc1b-c053-e18229af8a00.html
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129、每片药物含量在( )mg以下时,必须加入填充剂方能成型。

A. 30

B. 50

C. 80

D. 100

E. 120

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3ab6-c053-e18229af8a00.html
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