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药物制剂工技能大赛题库
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药物制剂工技能大赛题库
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272、只有( )批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

A、 质量管理部门

B、 生产部

C、 物料供应部

D、 企业总工程师

E、 生产车间

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
170、单冲压片机调节片重的方法为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-8dd3-c053-e18229af8a00.html
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106、干燥终点由( )来确定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-0be2-c053-e18229af8a00.html
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22、C级洁净区的温湿度应控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5a64-c053-e18229af8a00.html
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320、单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为( )%。
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259、药品生产的岗位操作记录应由( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-40c3-c053-e18229af8a00.html
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36、颗粒剂需要进行质量检查的项目有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-d3ca-c053-e18229af8a00.html
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25、医药工厂厂址不宜选择在( )的区域。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-60c5-c053-e18229af8a00.html
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64、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向( )报告。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-b47d-c053-e18229af8a00.html
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91、下列宜串料粉碎的药物是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-edd1-c053-e18229af8a00.html
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19、“主要物料供应商质量体系评估”每( )进行一次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-33c0-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
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药物制剂工技能大赛题库

272、只有( )批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

A、 质量管理部门

B、 生产部

C、 物料供应部

D、 企业总工程师

E、 生产车间

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
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170、单冲压片机调节片重的方法为( )。

A. 调节下冲下降的位置

B. 调节下冲上升的高度

C. 调节上冲下降的位置

D. 调节上冲上升的高度

E. 调节饲粉器的位置

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-8dd3-c053-e18229af8a00.html
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106、干燥终点由( )来确定。

A. 干燥时间

B. 离线样品水分检查结果

C. 经验判断

D. 操作人

E. 班长

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22、C级洁净区的温湿度应控制在( )。

A. 温度18~24℃;相对湿度50~70%

B. 温度20~24℃;相对湿度40~60%

C. 温度18~28℃;相对湿度50~70%

D. 温度18~26℃;相对湿度45~65%

E. 温度18~28℃;相对湿度45~65%

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320、单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为( )%。

A. ±5

B. ±8

C. ±7

D. ±10

E. ±3

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bbe0-c053-e18229af8a00.html
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259、药品生产的岗位操作记录应由( )。

A. 监控员填写

B. 车间技术人员填写

C. 岗位操作人员填写

D. 班长填写

E. 车间负责人填写

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36、颗粒剂需要进行质量检查的项目有( )。

A. 主药含量

B. 粒度

C. 干燥失重

D. 溶化性

E. 硬度

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25、医药工厂厂址不宜选择在( )的区域。

A. 大气含尘、含菌浓度低

B. 无有害气体

C. 有少量异味

D. 无空气、土壤和水的污染物

E. 无污染堆

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-60c5-c053-e18229af8a00.html
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64、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向( )报告。

A. SFDA

B. 当地药品监督管理部门

C. 省药品监督管理部门

D. 当地卫生局

E. 上一级卫生部门

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-b47d-c053-e18229af8a00.html
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91、下列宜串料粉碎的药物是( )。

A. 山药

B. 防己

C. 熟地

D. 鹿茸

E. 白芷

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-edd1-c053-e18229af8a00.html
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19、“主要物料供应商质量体系评估”每( )进行一次。

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-33c0-c053-e18229af8a00.html
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