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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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283、不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为( )。

A、 差错

B、 混淆

C、 风险

D、 遗漏

E、 交叉污染

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
145、压片岗位常进行的质控项目是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-5a90-c053-e18229af8a00.html
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388、对过滤灭菌,应在什么时候检查装置及滤膜的完整性( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-6acd-c053-e18229af8a00.html
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71、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-c468-c053-e18229af8a00.html
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58、制水系统设立警戒水平与纠偏限度的目的是( )。
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340、硬胶囊壳中不需填加的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-e384-c053-e18229af8a00.html
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283、不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-7332-c053-e18229af8a00.html
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40、( )半浸膏片的崩解时限,除另有规定外,一般应为30分钟。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-91cf-c053-e18229af8a00.html
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5、具备下列哪些性质的物料可用于干法制粒( )。
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380、高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到( )μg/L之间。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3673-c053-e18229af8a00.html
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54、( )每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-af52-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

283、不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为( )。

A、 差错

B、 混淆

C、 风险

D、 遗漏

E、 交叉污染

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
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145、压片岗位常进行的质控项目是( )。

A. 溶出度

B. 崩解时限

C. 片重

D. 溶出时限

E. 溶化性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-5a90-c053-e18229af8a00.html
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388、对过滤灭菌,应在什么时候检查装置及滤膜的完整性( )。

A. 灭菌过滤后

B. 灭菌过滤前后

C. 灭菌过程中

D. 灭菌过程中及前后

E. 灭菌过滤前

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-6acd-c053-e18229af8a00.html
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71、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为( )。

A. 差错

B. 混淆

C. 污染

D. 遗漏

E. 交叉污染

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-c468-c053-e18229af8a00.html
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58、制水系统设立警戒水平与纠偏限度的目的是( )。

A. 用于系统的监控

B. 不允许水系统在持续超过纠偏限度条件下运行

C. 是判断产品合格与否的标准

D. 不是判断产品合格与否的标准

E. 不能用于系统的监控

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340、硬胶囊壳中不需填加的是( )。

A. 崩解剂

B. 增稠剂

C. 遮光剂

D. 着色剂

E. 防腐剂

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283、不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为( )。

A. 差错

B. 混淆

C. 风险

D. 遗漏

E. 交叉污染

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40、( )半浸膏片的崩解时限,除另有规定外,一般应为30分钟。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-91cf-c053-e18229af8a00.html
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5、具备下列哪些性质的物料可用于干法制粒( )。

A. 热敏性药物

B. 遇水易分解的药物

C. 易压缩成型的药物

D. 可压性差的物料

E. 流动性差的物料

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-91b4-c053-e18229af8a00.html
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380、高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到( )μg/L之间。

A. 20 ~ 80

B. 10 ~ 20

C. 2 ~ 8

D. 80 ~ 100

E. 无要求

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3673-c053-e18229af8a00.html
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54、( )每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-af52-c053-e18229af8a00.html
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