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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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285、以下不属于特殊管理物料和产品的是( )。

A、 麻醉药品

B、 精神药品

C、 医疗用毒性药品

D、 放射性药品

E、 毒副作用大的药品

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
224、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上( )厘米处。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-fb6d-c053-e18229af8a00.html
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75、( )药品上直接印字所用油墨至少应符合食用标准要求。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d9e5-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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99、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-fd2a-c053-e18229af8a00.html
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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-156e-c053-e18229af8a00.html
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1、( )质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-33ff-c053-e18229af8a00.html
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191、下列是片剂的特点的叙述,不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-b683-c053-e18229af8a00.html
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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-455d-c053-e18229af8a00.html
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172、压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-919c-c053-e18229af8a00.html
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42、下列哪些药物不宜制成胶囊剂( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-df32-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

285、以下不属于特殊管理物料和产品的是( )。

A、 麻醉药品

B、 精神药品

C、 医疗用毒性药品

D、 放射性药品

E、 毒副作用大的药品

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
224、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上( )厘米处。

A. 5

B. 8

C. 10

D. 15

E. 20

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-fb6d-c053-e18229af8a00.html
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75、( )药品上直接印字所用油墨至少应符合食用标准要求。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d9e5-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。

A. C级

B. D级

C. B/C级

D. C/D级

E. A/B级

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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99、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳( )。

A. 将轻者加在重者之上

B. 多次过筛

C. 搅拌

D. 等量递加

E. 将重者加在轻者之上

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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。

A. 热能

B. 空气

C. 电能

D. 机械能

E. 电波

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-156e-c053-e18229af8a00.html
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1、( )质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
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191、下列是片剂的特点的叙述,不包括( )。

A. 体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B. 片剂生产的机械化、自动化程度较高

C. 产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低

D. 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E. 生物利用度高于胶囊剂

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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。

A. 中药材必须有包装,不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋

B. 每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地及采收(加工)日期

C. 验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查

D. 不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包装应密封、无破损、无泄漏

E. 鲜活药材应色泽鲜明、无异味、不干枯,在规定保鲜期内

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172、压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题( )。

A. 裂片

B. 松片

C. 崩解迟缓

D. 粘冲

E. 片重差异大

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-919c-c053-e18229af8a00.html
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42、下列哪些药物不宜制成胶囊剂( )。

A. 药物的水溶液

B. 药物的油溶液

C. 药物的稀乙醇溶液

D. 刺激性强的溶液

E. 易风化的物品

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