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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
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单选题
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289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。

A、 增加流动性、可压性

B、 排除细粉中的空气

C、 减少片重差异

D、 防止粘冲

E、 能增加药物稳定性

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
50、软胶囊的囊心物可以是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-f0f6-c053-e18229af8a00.html
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114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-1b6a-c053-e18229af8a00.html
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72、以下不属于生产管理负责人职责的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-c678-c053-e18229af8a00.html
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181、黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-a327-c053-e18229af8a00.html
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278、按照GMP对“物料”的定义,它不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-6906-c053-e18229af8a00.html
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35、不属于层流洁净空气的特点为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-76c2-c053-e18229af8a00.html
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379、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的( )之间运行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-349e-c053-e18229af8a00.html
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339、硬胶囊壳中加入甘油的目的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-e15f-c053-e18229af8a00.html
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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-2d04-c053-e18229af8a00.html
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96、湿法制粒过程中,对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0448-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

289、关于制粒目的的叙述错误的是( )。

A、 增加流动性、可压性

B、 排除细粉中的空气

C、 减少片重差异

D、 防止粘冲

E、 能增加药物稳定性

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
50、软胶囊的囊心物可以是( )。

A. 油溶液

B. 水溶液

C. 水混悬液

D. 油混悬液

E. O/W型乳剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-f0f6-c053-e18229af8a00.html
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114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。

A. 蒸馏水 注射用水

B. 饮用水 注射用水

C. 饮用水 纯化水

D. 纯化水 注射用水

E. 纯化水 饮用水

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-1b6a-c053-e18229af8a00.html
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72、以下不属于生产管理负责人职责的是( )。

A. 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存、以保证药品质量

B. 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程

C. 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门

D. 确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态

E. 评估和批准物料供应商

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181、黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。

A. 防止氧化变质

B. 防止胃酸分解

C. 控制定位释放

D. 避免刺激胃黏膜

E. 掩盖苦味

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-a327-c053-e18229af8a00.html
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278、按照GMP对“物料”的定义,它不包括( )。

A. 原料

B. 半成品

C. 辅料

D. 包装材料

E. 说明书

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-6906-c053-e18229af8a00.html
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35、不属于层流洁净空气的特点为( )。

A. 空气流线平行

B. 具有均匀断面速度

C. 气流方向呈错乱状态

D. 空气流速高,粒子不会聚结,也不会积蓄和降沉

E. 室内空气不会出现停滞状态

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379、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的( )之间运行。

A. 80%~120%

B. 80%~100%

C. 100%~120%

D. 90%~110%

E. 100%~130%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-349e-c053-e18229af8a00.html
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339、硬胶囊壳中加入甘油的目的是( )。

A. 增加胶液的胶冻力

B. 防止药物的氧化

C. 防止发生霉变

D. 增加胶囊的韧性及弹性

E. 调整胶囊剂的口感

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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。

A. 标准性

B. 科学性

C. 适用性

D. 有效性

E. 均一性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-2d04-c053-e18229af8a00.html
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96、湿法制粒过程中,对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0448-c053-e18229af8a00.html
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