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药物制剂工技能大赛题库
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305、下列部件中不属于高速混合制粒机的部件的是( )。

A、 搅拌桨

B、 切割刀

C、 制粒

D、 压轮

E、 电动机

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
308、下列湿法制粒技术中所得颗粒多为中空球状粒子的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-a492-c053-e18229af8a00.html
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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-2287-c053-e18229af8a00.html
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13、2010年修订的GMP没有的章节( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-274c-c053-e18229af8a00.html
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332、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断( )的经验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-d427-c053-e18229af8a00.html
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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行崩解时限检查。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-fc5a-c053-e18229af8a00.html
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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-2d04-c053-e18229af8a00.html
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326、将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内,在热气流的作用下使雾滴中的水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒的方法是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-c8ba-c053-e18229af8a00.html
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232、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合( )的质量标准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-0b29-c053-e18229af8a00.html
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231、储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-091d-c053-e18229af8a00.html
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360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-0e7a-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

305、下列部件中不属于高速混合制粒机的部件的是( )。

A、 搅拌桨

B、 切割刀

C、 制粒

D、 压轮

E、 电动机

答案:D

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相关题目
308、下列湿法制粒技术中所得颗粒多为中空球状粒子的是( )。

A. 挤压制粒

B. 流化床制粒

C. 高速搅拌制粒

D. 转动制粒

E. 喷雾干燥制粒

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-a492-c053-e18229af8a00.html
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117、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的( )。

A. 喷雾干燥法

B. 冷冻干燥法

C. 沸腾干燥法

D. 减压干燥法

E. 常压干燥法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-2287-c053-e18229af8a00.html
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13、2010年修订的GMP没有的章节( )。

A. 卫生管理

B. 设备

C. 生产管理

D. 机构与人员

E. 质量管理

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-274c-c053-e18229af8a00.html
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332、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断( )的经验。

A. 混合的质量

B. 湿粒的质量

C. 颗粒水分含量

D. 软材的质量

E. 干粒质量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-d427-c053-e18229af8a00.html
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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行崩解时限检查。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-fc5a-c053-e18229af8a00.html
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16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。

A. 标准性

B. 科学性

C. 适用性

D. 有效性

E. 均一性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-2d04-c053-e18229af8a00.html
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326、将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内,在热气流的作用下使雾滴中的水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒的方法是( )。

A. 挤压制粒

B. 高速混合制粒

C. 流化制粒

D. 喷雾干燥制粒

E. 转动制粒

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-c8ba-c053-e18229af8a00.html
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232、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合( )的质量标准。

A. 饮用水

B. D均可以

C. 去离子水

D. 纯化水

E. B、D均可以

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-0b29-c053-e18229af8a00.html
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231、储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行( )。

A. 丢弃

B. 干燥

C. 灭菌

D. 复验

E. 分开存放

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-091d-c053-e18229af8a00.html
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360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )

A. 60db以下

B. 70db以下

C. 80db以下

D. 75db以下

E. 50db以下

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-0e7a-c053-e18229af8a00.html
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