309、单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为( )袋。

A. 药材粘度

B. 粉末细度

C. 药材的粉碎

D. 是否含有杂质

E. 药材的洁净度

A. 应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定

B. 应当根据参与混合的最早批次产品的生产日期确定

C. 以混合操作开始时的日期确定

D. 以混合操作结束时的日期确定

E. 以混合操作当天的日期确定

A. 热敏性药物

B. 遇水易分解的药物

C. 易压缩成型的药物

D. 可压性差的物料

E. 流动性差的物料

A. 耐热，不挥发

B. 耐热，不溶于水

C. 挥发性，但可被吸附

D. 溶于水，耐热

E. 不挥发性，溶于水

A. 物料过细或过粗

B. 进风温度变高或过低

C. 雾化压力太大或太小

D. 黏合剂的黏度太小或太大

E. 喷雾流量太小或太大

A. 1/1000

B. 2/1000

C. 3/1000

D. 4/1000

E. 5/1000

A. 装量差异

B. 干燥失重

C. 颗粒的大小

D. 颗粒的溶解性

E. 粒度均匀性

A. 摇摆式制粒机

B. 高速搅拌制粒机

C. 一步制粒机

D. 喷雾制粒机

E. 转动制粒机

A. 企业负责人

B. 生产管理负责人

C. 质量管理负责人

D. 质量受权人

E. 高层管理人员