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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
311、一步制粒法指的是( )。

A、 喷雾干燥制粒

B、 高速搅拌制粒

C、 转动制粒

D、 流化制粒

E、 滚压制粒

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
16、( )制剂产品可以进行重新加工。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-5f58-c053-e18229af8a00.html
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23、( )树脂类非晶形药材(乳香)受力引起弹性变形,粉碎时低温粉碎处理。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-6ea2-c053-e18229af8a00.html
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241、生产车间的主要固定管道应当标明内容物的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-1cdb-c053-e18229af8a00.html
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85、下列有关粉体特性的叙述不正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-e21b-c053-e18229af8a00.html
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44、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中,正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-e26d-c053-e18229af8a00.html
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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-728a-c053-e18229af8a00.html
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125、某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为( )g。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-312e-c053-e18229af8a00.html
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269、关于物料发放原则,下列哪个描述是错误的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5715-c053-e18229af8a00.html
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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-255c-c053-e18229af8a00.html
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64、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向( )报告。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-b47d-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

311、一步制粒法指的是( )。

A、 喷雾干燥制粒

B、 高速搅拌制粒

C、 转动制粒

D、 流化制粒

E、 滚压制粒

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
16、( )制剂产品可以进行重新加工。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-5f58-c053-e18229af8a00.html
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23、( )树脂类非晶形药材(乳香)受力引起弹性变形,粉碎时低温粉碎处理。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-6ea2-c053-e18229af8a00.html
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241、生产车间的主要固定管道应当标明内容物的( )。

A. 名称

B. 流向

C. 名称和流向

D. 状态

E. 用途

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85、下列有关粉体特性的叙述不正确的是( )。

A. 粉体是指固体细微粒子的集合体

B. 粒密度为粉体的真实密度,一般由气体置换法求得

C. 粉体轻质、重质之分只与真密度有关

D. 堆密度指单位容积粉体的质量

E. 比表面积为单位重量粉体具有的总表面积

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44、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中,正确的是( )。

A. 填充物料制成粉状或颗粒状

B. 根据物料堆密度选择空胶囊的号数

C. 毒性药和剂量小的药物应加稀释剂

D. 挥发油等液体药物可直接填充

E. 剂量大的药物可提取浓缩干燥后填充

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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
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125、某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为( )g。

A. 0.1

B. 0.2

C. 0.3

D. 0.4

E. 0.5

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269、关于物料发放原则,下列哪个描述是错误的( )。

A. 未收到物料检验结果“符合规定”的检验书及物料发放单的物料,不得发放

B. 超过按规定使用期的物料,无复验结果“符合规定”的检验报告书不得发放

C. 每件物料上应贴有“合格证”

D. 处理后使用的物料,应经质量管理部门批准后,才能发放

E. 以上均不是

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12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。

A. 将人为的差错控制在最低的限度

B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C. 建立严格的质量保证体系,确保产品质量

D. 与国际药品市场全面接轨

E. 降低药品质量风险

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64、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向( )报告。

A. SFDA

B. 当地药品监督管理部门

C. 省药品监督管理部门

D. 当地卫生局

E. 上一级卫生部门

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