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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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314、在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是指( )。

A、 缓释颗粒

B、 控释颗粒

C、 泡腾性颗粒

D、 肠溶颗粒

E、 可溶性颗粒

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
352、一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-fe63-c053-e18229af8a00.html
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324、既可制粒又可整粒的设备是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-c4cf-c053-e18229af8a00.html
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14、( )发现外包装损坏或其它可能影响物料质量的问题,应进行调查和记录,并向生产管理部门报告。
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80、筛分时.应根据( )来选用药筛。
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128、可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3807-c053-e18229af8a00.html
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53、( )在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ad36-c053-e18229af8a00.html
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200、采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-c8ca-c053-e18229af8a00.html
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48、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-91e8-c053-e18229af8a00.html
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353、口服制剂配料用水至少是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-002f-c053-e18229af8a00.html
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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-1a63-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

314、在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是指( )。

A、 缓释颗粒

B、 控释颗粒

C、 泡腾性颗粒

D、 肠溶颗粒

E、 可溶性颗粒

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
352、一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求( )。

A. 镁离子

B. 钙离子

C. 氯离子

D. 钠离子

E. 铁离子

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-fe63-c053-e18229af8a00.html
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324、既可制粒又可整粒的设备是( )。

A. 槽形混合机

B. V形混合筒

C. 摇摆式颗粒机

D. 球磨机

E. 振动筛

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-c4cf-c053-e18229af8a00.html
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14、( )发现外包装损坏或其它可能影响物料质量的问题,应进行调查和记录,并向生产管理部门报告。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-5b13-c053-e18229af8a00.html
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80、筛分时.应根据( )来选用药筛。

A. 药材粘度

B. 粉末细度

C. 药材的粉碎

D. 是否含有杂质

E. 药材的洁净度

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128、可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。

A. 微晶纤维素

B. 乙基纤维素

C. 低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

D. 硬脂酸镁

E. 乳糖

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53、( )在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。
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200、采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定( )。

A. 以包装的日期作为生产日期

B. 以制粒完成后总混的日期作为生产日期

C. 以制湿颗粒的日期作为生产日期

D. 以配料的日期作为生产日期

E. 以原辅料出库的日期作为生产日期

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48、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 5

E. 8

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-91e8-c053-e18229af8a00.html
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353、口服制剂配料用水至少是( )。

A. 注射用水

B. 饮用水

C. 纯化水

D. 灭菌注射用水

E. 自来水

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-002f-c053-e18229af8a00.html
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366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

A. 风量

B. 过滤效率

C. 空气阻力

D. 容尘量

E. 风速

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