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317、下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是( )。

A、 制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。

B、 每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。

C、 捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。

D、 捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。

E、 捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。

答案:E

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370、( )级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-2286-c053-e18229af8a00.html
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57、当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a461-c053-e18229af8a00.html
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29、( )压片机的冲头端面通常都是圆形的,但有各种凹形弧度。
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81、下列不是混合技术的是( )。
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304、高速混合制粒机制出的颗粒中有团块,主要原因表述错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-9d06-c053-e18229af8a00.html
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50、软胶囊的囊心物可以是( )。
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45、( )中药片剂用于压片的干颗粒的含水量一般控制在3-5%。
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347、不易制成软胶囊的药物是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f2c7-c053-e18229af8a00.html
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73、哪种情况不需要再验证( )。
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3、( )可以在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-4312-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
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药物制剂工技能大赛题库

317、下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是( )。

A、 制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。

B、 每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。

C、 捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。

D、 捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。

E、 捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。

答案:E

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相关题目
370、( )级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。

A. 1~5

B. 7

C. 8

D. 6

E. 9

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57、当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a461-c053-e18229af8a00.html
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29、( )压片机的冲头端面通常都是圆形的,但有各种凹形弧度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-7aaa-c053-e18229af8a00.html
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81、下列不是混合技术的是( )。

A. 对流混合

B. 研磨混合

C. 搅拌混合

D. 过筛混合

E. 熔融混合

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304、高速混合制粒机制出的颗粒中有团块,主要原因表述错误的是( )。

A. 黏合剂喷洒不均匀

B. 黏合剂用量太少

C. 制粒时间过长

D. 剪切速度不当

E. 搅拌速度不当

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50、软胶囊的囊心物可以是( )。

A. 油溶液

B. 水溶液

C. 水混悬液

D. 油混悬液

E. O/W型乳剂

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45、( )中药片剂用于压片的干颗粒的含水量一般控制在3-5%。
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347、不易制成软胶囊的药物是( )。

A. 维生素E油液

B. 维生素AD乳状液

C. 牡荆油

D. 复合维生素油混悬液

E. 维生素A油液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-f2c7-c053-e18229af8a00.html
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73、哪种情况不需要再验证( )。

A. 设备保养、维护后

B. 关键工艺和质量控制方法变更

C. 生产操作规程变更

D. 主要原辅料、内包材变更

E. 生产一定周期后

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-c871-c053-e18229af8a00.html
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3、( )可以在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作。
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