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药物制剂工技能大赛题库
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322、在干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连甚至结块。因此要对干燥后颗粒进行( ),以使结块、粘连的颗粒分开。

A、 粉碎

B、 整粒

C、 总混

D、 分剂量

E、 混合

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
53、( )在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ad36-c053-e18229af8a00.html
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18、( )同品同批渠道不同的退货应分别记录、存放和处理。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-63bd-c053-e18229af8a00.html
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195、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-bea8-c053-e18229af8a00.html
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321、制湿粒时,软材质量的经验判断标准是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bda7-c053-e18229af8a00.html
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239、中间产品的质量状态有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-1931-c053-e18229af8a00.html
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83、( )不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-eab3-c053-e18229af8a00.html
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37、糖粉在颗粒剂的制备中( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-d59d-c053-e18229af8a00.html
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226、通常生产车间原则上不存放过多的原辅料,确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料,不宜超过( )的使用量。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-ff3e-c053-e18229af8a00.html
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267、不合格物料标志为( ),其中印有“不合格”字样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5168-c053-e18229af8a00.html
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49、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行( )次健康检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-93f3-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

322、在干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连甚至结块。因此要对干燥后颗粒进行( ),以使结块、粘连的颗粒分开。

A、 粉碎

B、 整粒

C、 总混

D、 分剂量

E、 混合

答案:B

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相关题目
53、( )在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-ad36-c053-e18229af8a00.html
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18、( )同品同批渠道不同的退货应分别记录、存放和处理。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-63bd-c053-e18229af8a00.html
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195、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( )。

A. 泡腾片

B. 分散片

C. 舌下片

D. 普通片

E. 溶液片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-bea8-c053-e18229af8a00.html
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321、制湿粒时,软材质量的经验判断标准是( )。

A. 含水量充足

B. 含水量在12%以下

C. 有效成分含量符合规定

D. 轻握成团.轻压即散

E. 不黏手

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239、中间产品的质量状态有( )。

A. 待验

B. 合格

C. 不合格

D. 已取样

E. 以上均是

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83、( )不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-eab3-c053-e18229af8a00.html
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37、糖粉在颗粒剂的制备中( )。

A. 可作为崩解剂

B. 可作为干燥黏合剂

C. 可作为润滑剂

D. 可作为矫味剂

E. 可作为填充剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-d59d-c053-e18229af8a00.html
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226、通常生产车间原则上不存放过多的原辅料,确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料,不宜超过( )的使用量。

A. 1天

B. 2天

C. 3天

D. 5天

E. 一周

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-ff3e-c053-e18229af8a00.html
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267、不合格物料标志为( ),其中印有“不合格”字样。

A. 蓝色

B. 白色

C. 绿色

D. 黄色

E. 红色

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5168-c053-e18229af8a00.html
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49、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行( )次健康检查。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-93f3-c053-e18229af8a00.html
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