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323、用于制软材的设备是( )。

A、双螺旋混合机

B、 V型混合机

C、三维运动混合机

D、制浆机

E、槽型混合机

答案：E

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218、洁净室的尘粒数和微生物应由( )部门组织常规监测。

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57、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在( )。

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47、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

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380、高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到( )μg/L之间。

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52、( )除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。

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81、下列不是混合技术的是( )。

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95、压片物料需具备一定的黏性以保证片剂的质量。 ( )

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368、C级洁净室的换气次数要求是( )次/小时。

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14、常用于热敏性物料、遇水易分解以及易压缩成型的药物的制粒方法是( )。

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72、( )在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。

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单选题

)

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药物制剂工技能大赛题库

323、用于制软材的设备是( )。

A、双螺旋混合机

B、 V型混合机

C、三维运动混合机

D、制浆机

E、槽型混合机

答案：E

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218、洁净室的尘粒数和微生物应由( )部门组织常规监测。

A. 设备管理

B. 工艺管理

C. 质量管理

D. 安全管理

E. 技术管理

点击查看答案

57、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

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47、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 5

E. 8

点击查看答案

380、高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到( )μg/L之间。

A. 20 ~ 80

B. 10 ~ 20

C. 2 ~ 8

D. 80 ~ 100

E. 无要求

点击查看答案

52、( )除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。

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81、下列不是混合技术的是( )。

A. 对流混合

B. 研磨混合

C. 搅拌混合

D. 过筛混合

E. 熔融混合

点击查看答案

95、压片物料需具备一定的黏性以保证片剂的质量。 ( )

点击查看答案

368、C级洁净室的换气次数要求是( )次/小时。

A. ≥45

B. ≥35

C. ≥25

D. ≥15

E. ≥55

点击查看答案

14、常用于热敏性物料、遇水易分解以及易压缩成型的药物的制粒方法是( )。

A. 高速搅拌制粒

B. 挤压制粒

C. 流化制粒

D. 重压法制粒

E. 滚压法制粒

点击查看答案

72、( )在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。

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