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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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327、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是( )。

A、 与其他药粉混匀后再制颗粒

B、 与稠膏混匀后再制颗粒

C、 用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀

D、 先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀

E、 用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上

答案:E

药物制剂工技能大赛题库
237、以下物品中,( )可以不挂状态标志牌。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-1500-c053-e18229af8a00.html
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281、物料存放已超过了规定年限应( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-6efe-c053-e18229af8a00.html
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66、回风设计时注意以下风险( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1172-c053-e18229af8a00.html
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256、发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-3ac8-c053-e18229af8a00.html
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46、软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-e76d-c053-e18229af8a00.html
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318、关于颗粒剂的错误表述是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-b817-c053-e18229af8a00.html
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36、颗粒剂需要进行质量检查的项目有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-d3ca-c053-e18229af8a00.html
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11、流化制粒过程中产生较多的细粉或粗颗粒,主要原因是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-9e88-c053-e18229af8a00.html
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398、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-81f4-c053-e18229af8a00.html
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302、挤压制粒的工艺流程为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-98be-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

327、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是( )。

A、 与其他药粉混匀后再制颗粒

B、 与稠膏混匀后再制颗粒

C、 用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀

D、 先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀

E、 用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上

答案:E

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相关题目
237、以下物品中,( )可以不挂状态标志牌。

A. 一般生产区的卫生工具

B. 包装操作间

C. 暂时不用的设备

D. 空的周转容器

E. 车间停产中

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-1500-c053-e18229af8a00.html
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281、物料存放已超过了规定年限应( )。

A. 挑选使用

B. 废弃不用

C. 监督销毁

D. 申请复验

E. 退货处理

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66、回风设计时注意以下风险( )。

A. 回风口应易于清洁

B. 回风口的布局一般采用室内侧下部回风,与送风口合理布局,保持室内气流组织的合理性

C. 回风口应远离单向流,以免影响其流向

D. 散发粉尘和危害物质的洁净室不采用走廊回风,也不应采用顶部回风

E. 不同洁净级别的区域共用回风隔墙,而且在回风隔墙内不设置回风管,回风口直接安装在隔墙上,导致低压一侧无法回风

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256、发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-3ac8-c053-e18229af8a00.html
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46、软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有( )。

A. 充填的最好是油类

B. 制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性

C. 所含固体药粉应过4号筛

D. 混悬液中常用的聚乙二醇为助悬剂

E. 所有的液体药物可填充

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318、关于颗粒剂的错误表述是( )。

A. 飞散性、附着性比散剂要小

B. 服用方便,可根据需要加入矫味剂、着色剂等

C. 可包衣或制成缓释制剂

D. 干燥失重不得超过8%

E. 药物溶解或混悬于水中后服用,有利于药物在体内吸收,起效快

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36、颗粒剂需要进行质量检查的项目有( )。

A. 主药含量

B. 粒度

C. 干燥失重

D. 溶化性

E. 硬度

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11、流化制粒过程中产生较多的细粉或粗颗粒,主要原因是( )。

A. 物料过细或过粗

B. 进风温度变高或过低

C. 雾化压力太大或太小

D. 黏合剂的黏度太小或太大

E. 喷雾流量太小或太大

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398、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是( )。

A. F值

B. F0值

C. D值

D. Z值

E. N值

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302、挤压制粒的工艺流程为( )。

A. 原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒

B. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒

C. 原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒

D. 原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒

E. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-98be-c053-e18229af8a00.html
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