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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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331、以下主要用来增加颗粒剂的重量或体积的颗粒剂辅料是( )。

A、 填充剂

B、 润湿剂

C、 黏合剂

D、 崩解剂

E、 润滑剂

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
61、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业( )以上学历。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-ad45-c053-e18229af8a00.html
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341、填充硬胶囊时,对药物处理不当的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-e595-c053-e18229af8a00.html
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357、二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-090c-c053-e18229af8a00.html
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54、药物过筛效率与哪些因素有关( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-fb3b-c053-e18229af8a00.html
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59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a90d-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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129、每片药物含量在( )mg以下时,必须加入填充剂方能成型。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3ab6-c053-e18229af8a00.html
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292、下列哪种设备可得到干燥颗粒( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8534-c053-e18229af8a00.html
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203、按照GMP规定,在压片操作间工作至少多长时间洗一次洁净衣裤、帽和口罩( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cf54-c053-e18229af8a00.html
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57、当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a461-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

331、以下主要用来增加颗粒剂的重量或体积的颗粒剂辅料是( )。

A、 填充剂

B、 润湿剂

C、 黏合剂

D、 崩解剂

E、 润滑剂

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
61、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业( )以上学历。

A. 大专

B. 初中

C. 本科

D. 研究生

E. 中专或高中

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-ad45-c053-e18229af8a00.html
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341、填充硬胶囊时,对药物处理不当的是( )。

A. 剂量小的药物直接粉碎成细粉,混匀后填充

B. 毒剧药稀释后填充

C. 剂量大的药物可制成干浸膏,粉碎成细粉后填充

D. 挥发油可与浸膏粉混合同时填充

E. 可将药料制成颗粒,微丸填充

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357、二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有( )。

A. 胶体污染

B. 生物污染

C. 阻垢剂污染

D. 结垢

E. “O”形圈泄漏

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-090c-c053-e18229af8a00.html
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54、药物过筛效率与哪些因素有关( )。

A. 药物的运动方式与速度

B. 药物的干燥程度

C. 药粉厚度

D. 药物的性质、形状

E. 筛网的种类

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-fb3b-c053-e18229af8a00.html
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59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a90d-c053-e18229af8a00.html
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205、生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合( )级洁净区的式样。

A. C级

B. D级

C. B/C级

D. C/D级

E. A/B级

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-d3ad-c053-e18229af8a00.html
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129、每片药物含量在( )mg以下时,必须加入填充剂方能成型。

A. 30

B. 50

C. 80

D. 100

E. 120

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-3ab6-c053-e18229af8a00.html
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292、下列哪种设备可得到干燥颗粒( )。

A. 流化床制粒机

B. 双螺旋混合机

C. 流能磨

D. 摇摆式颗粒机

E. 旋转制粒机

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-8534-c053-e18229af8a00.html
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203、按照GMP规定,在压片操作间工作至少多长时间洗一次洁净衣裤、帽和口罩( )。

A. 1周

B. 2天

C. 3天

D. 每天

E. 5天

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cf54-c053-e18229af8a00.html
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57、当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-a461-c053-e18229af8a00.html
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