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332、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断( )的经验。

A、混合的质量

B、湿粒的质量

C、颗粒水分含量

D、软材的质量

E、干粒质量

答案：D

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106、干燥终点由( )来确定。

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67、证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做( )。

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5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

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145、压片岗位常进行的质控项目是( )。

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224、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上( )厘米处。

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40、( )半浸膏片的崩解时限，除另有规定外，一般应为30分钟。

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226、通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过( )的使用量。

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218、洁净室的尘粒数和微生物应由( )部门组织常规监测。

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62、持续稳定性考察主要针对( )。

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81、( )物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。

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药物制剂工技能大赛题库

332、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断( )的经验。

A、混合的质量

B、湿粒的质量

C、颗粒水分含量

D、软材的质量

E、干粒质量

答案：D

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67、证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做( )。

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B. 确认

C. 评估

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E. 检验

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5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

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145、压片岗位常进行的质控项目是( )。

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B. 崩解时限

C. 片重

D. 溶出时限

E. 溶化性

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224、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上( )厘米处。

A. 5

B. 8

C. 10

D. 15

E. 20

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40、( )半浸膏片的崩解时限，除另有规定外，一般应为30分钟。

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226、通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过( )的使用量。

A. 1天

B. 2天

C. 3天

D. 5天

E. 一周

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218、洁净室的尘粒数和微生物应由( )部门组织常规监测。

A. 设备管理

B. 工艺管理

C. 质量管理

D. 安全管理

E. 技术管理

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62、持续稳定性考察主要针对( )。

A. 成品

B. 市售包装药品

C. 待包装药品

D. 无包装药品

E. 脱包装药品

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81、( )物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。

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