362、洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高( )。

A. 卫生管理

B. 设备

C. 生产管理

D. 机构与人员

E. 质量管理

A. 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存、以保证药品质量

B. 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程

C. 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门

D. 确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态

E. 评估和批准物料供应商

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

E. 18~28℃

A. 粘冲

B. 硬度不够

C. 花斑

D. 松片

A. 交联聚乙烯吡咯烷酮

B. 预胶化淀粉

C. 甘露醇

D. 聚乙二醇

E. 聚乙烯吡咯烷酮

A. 至少1年

B. 至少2年

C. 至少3年

D. 应当至少保存至药品有效期后一年

E. 应当至少保存至药品有效期后二年

A. ≥45

B. ≥35

C. ≥25

D. ≥15

E. ≥55

A. 由专人负责全部计数销毁并有记录

B. 退库

C. 由包装操作人员就地销毁

D. 留着下一批继续使用

E. 以上均可

A. 大专

B. 初中

C. 本科

D. 研究生

E. 中专或高中