378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( )，结果符合规定。

A. 改善压片原料的流动性

B. 附着在颗粒表面发挥润滑作用

C. 其用量越多颗粒流动性越好

D. 选用不当可影响崩解

E. 用量不当可影响崩解

A. 挤压制粒

B. 流化制粒

C. 重压法制粒

D. 滚压法制粒

E. 高速搅拌制粒

A. 口服

B. 粘膜

C. 呼吸道

D. 皮肤

E. 注射

A. 碳水化合物的输液

B. 静脉注射脂肪乳剂

C. 羟乙基淀粉注射液

D. 右旋糖酐注射液

E. 复方氨基酸输液

A. 安全性

B. pH

C. 溶出度

D. 降压物质

E. 渗透压

A. 松片

B. 裂片

C. 粘冲

D. 片重差异过大

E. 崩解迟缓

A. 风量

B. 过滤效率

C. 空气阻力

D. 容尘量

E. 风速

A. 可溶性颗粒

B. 混悬颗粒

C. 泡腾颗粒

D. 肠溶颗粒

E. 缓释颗粒和控释颗粒

A. 按批取样

B. 逐件取样

C. 抽样

D. 以上均对

E. 以上均不对

A. 药材提取物的均匀粉末

B. 药材的细粉

C. 药材提取物加辅料制成的颗粒

D. 药材提取物加辅料制成的均匀粉末

E. 药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒