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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
)
381、洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于( )m。

A、 0.8

B、 0.1

C、 0.4

D、 0.5

E、 1.5

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
67、( )任何情况下都不得将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c985-c053-e18229af8a00.html
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69、配货、运输属于( )。
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87、为了保证微孔滤膜的质量,制好的膜应进行必要的质量检验,通常主要测定( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-3b37-c053-e18229af8a00.html
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200、采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定( )。
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74、下列不是常用的粉碎设备( )。
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210、岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-deb4-c053-e18229af8a00.html
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208、关于清场的要求错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-dae0-c053-e18229af8a00.html
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393、过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-7799-c053-e18229af8a00.html
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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行崩解时限检查。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-fc5a-c053-e18229af8a00.html
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91、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-fa4b-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

381、洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于( )m。

A、 0.8

B、 0.1

C、 0.4

D、 0.5

E、 1.5

答案:D

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
67、( )任何情况下都不得将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c985-c053-e18229af8a00.html
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69、配货、运输属于( )。

A. 流通

B. 储存

C. 发放

D. 发运

E. 放行

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-c07f-c053-e18229af8a00.html
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87、为了保证微孔滤膜的质量,制好的膜应进行必要的质量检验,通常主要测定( )。

A. 膜厚

B. 孔径大小

C. 脆碎性

D. 孔径分布

E. 流速

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-3b37-c053-e18229af8a00.html
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200、采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定( )。

A. 以包装的日期作为生产日期

B. 以制粒完成后总混的日期作为生产日期

C. 以制湿颗粒的日期作为生产日期

D. 以配料的日期作为生产日期

E. 以原辅料出库的日期作为生产日期

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74、下列不是常用的粉碎设备( )。

A. 球磨机

B. 冲击式粉碎机

C. 气流式粉碎机

D. 研钵

E. 流能磨

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210、岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志( )。

A. 本批次清场合格证副本

B. 本批次清场合格证正本

C. 上批次清场合格证副本

D. 上批次清场合格证正本

E. 就是清场合格证.不分批次

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208、关于清场的要求错误的是( )。

A. 未取得清场合格证之前,不得进行下一个品种、规格的生产

B. 操作工负责本工序的清场.质监员负责监督

C. 生产结束后不能及时清场时应先挂上“正在生产”状态标志

D. 清场若不符合要求,清场人须重新清场,直至符合要求

E. 清场合格证的正本汇入本批产品批生产记录、副本汇入下批产品批生产记录

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393、过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为( )。

A. 0.22µm~0.25µm

B. 0.8µm~0.85µm

C. 1.22µm~1.25µm

D. 3µm~3.5µm

E. 5µm~5.5µm

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92、凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行崩解时限检查。 ( )
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91、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-fa4b-c053-e18229af8a00.html
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