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药物制剂工技能大赛题库
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390、湿热灭菌的标准灭菌时间F0不小于多少分钟( )。

A、 8

B、 12

C、 6

D、 9

E、 60

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-5371-c053-e18229af8a00.html
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351、纯化水制备方法不可采用( )。
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335、硬胶囊剂规格中最小的是( )。
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71、( )生产生物制品的原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行。
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51、在药典颗粒剂中质量检查项目,主要有( )。
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42、( )片剂凡检查溶出度的品种,一般不再检查崩解时限。
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235、各类物料的包装容器应妥善保存在( )。
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290、干法制粒的方法有( )。
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43、( )溶出度系指指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
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35、以下属于制粒岗位职责的是( )。
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题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

390、湿热灭菌的标准灭菌时间F0不小于多少分钟( )。

A、 8

B、 12

C、 6

D、 9

E、 60

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
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141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。

A. HPMC

B. EC

C. 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D. 丙烯酸树脂II号

E. 丙烯酸树脂IV号

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351、纯化水制备方法不可采用( )。

A. 过滤法

B. 反渗透法

C. 蒸馏法

D. 离子交换法

E. 电渗析法

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335、硬胶囊剂规格中最小的是( )。

A. 1号

B. 3号

C. 5号

D. 0号

E. 4号

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71、( )生产生物制品的原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d197-c053-e18229af8a00.html
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51、在药典颗粒剂中质量检查项目,主要有( )。

A. 外观

B. 粒度

C. 干燥失重

D. 融变时限

E. 装量

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42、( )片剂凡检查溶出度的品种,一般不再检查崩解时限。
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235、各类物料的包装容器应妥善保存在( )。

A. 洁净区

B. 缓冲间

C. 生产区

D. 隔离区

E. 仓库

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290、干法制粒的方法有( )。

A. 一步制粒法

B. 挤压制粒法

C. 喷雾制粒法

D. 滚压法制粒

E. 高速搅拌制粒

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43、( )溶出度系指指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
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35、以下属于制粒岗位职责的是( )。

A. 负责制粒设备的使用及日常维护

B. 按生产指令领取物料,确保所用的物料准确无误

C. 做到生产岗位各种标识准确、清晰明了

D. 按清洁规程进行清场

E. 及时规范地填写各种记录

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