APP下载
首页
>
财会金融
>
药物制剂工技能大赛题库
搜索
药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
392、水浴式输液灭菌器是以什么为设备灭菌介质( )。

A、 过热水

B、 热水

C、 蒸汽

D、 饱和水蒸汽

E、 湿饱和水蒸汽

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
100、滚模式软胶囊压制机在生产时喷体无需加热 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0c79-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
320、单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为( )%。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bbe0-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
208、关于清场的要求错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-dae0-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
260、每批产品留样保存至有效期后( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-429e-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
59、( )用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b9aa-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
113、干燥工序开工前,以下( )不列入检查范围。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-199e-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
228、包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-0335-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
81、热原的除去方法有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-2f13-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( ),结果符合规定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3294-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
66、( )应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c768-c053-e18229af8a00.html
点击查看题目
首页
>
财会金融
>
药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
手机预览
药物制剂工技能大赛题库

392、水浴式输液灭菌器是以什么为设备灭菌介质( )。

A、 过热水

B、 热水

C、 蒸汽

D、 饱和水蒸汽

E、 湿饱和水蒸汽

答案:A

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
100、滚模式软胶囊压制机在生产时喷体无需加热 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0c79-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
320、单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为( )%。

A. ±5

B. ±8

C. ±7

D. ±10

E. ±3

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-bbe0-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
208、关于清场的要求错误的是( )。

A. 未取得清场合格证之前,不得进行下一个品种、规格的生产

B. 操作工负责本工序的清场.质监员负责监督

C. 生产结束后不能及时清场时应先挂上“正在生产”状态标志

D. 清场若不符合要求,清场人须重新清场,直至符合要求

E. 清场合格证的正本汇入本批产品批生产记录、副本汇入下批产品批生产记录

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-dae0-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
260、每批产品留样保存至有效期后( )。

A. 半年

B. 1年

C. 2年

D. 3年

E. 5年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-429e-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
59、( )用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b9aa-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
113、干燥工序开工前,以下( )不列入检查范围。

A. 设备是否正常

B. 房间是否清洁

C. 设备是否清洁

D. 毛巾是否干净

E. 物料是否准备好

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-199e-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
228、包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是( )。

A. 将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、上锁保管。

B. 在下一批包装时,先清点该箱数量,确认与记录相符后,按照正常操作程序先将该箱装满,填写装箱单。

C. 装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。

D. 以下一批的批号作为本箱的批号。

E. 只限两个批号为一个合箱。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-0335-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
81、热原的除去方法有( )。

A. 高温法

B. 酸碱法

C. 吸附法

D. 微孔滤膜过滤法

E. 反渗透法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-2f13-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( ),结果符合规定。

A. 风量/风速

B. 静压差

C. 温度

D. 湿度

E. 无要求

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3294-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
66、( )应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c768-c053-e18229af8a00.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载