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药物制剂工技能大赛题库
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单选题
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398、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是( )。

A、 F值

B、 F0值

C、 D值

D、 Z值

E、 N值

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
175、下列片剂崩解超时限的原因叙述中,错误的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-9769-c053-e18229af8a00.html
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9、制粒间清场工作做法正确的有哪些( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-9a3e-c053-e18229af8a00.html
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64、排风需要设计直排风的情况有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-0d97-c053-e18229af8a00.html
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2、( )操作人员可以裸手直接接触药品。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-405d-c053-e18229af8a00.html
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150、片剂贮存的关键为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-674e-c053-e18229af8a00.html
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345、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-ee9f-c053-e18229af8a00.html
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286、板蓝根颗粒属于( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-79b6-c053-e18229af8a00.html
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37、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7bba-c053-e18229af8a00.html
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230、下列哪些情形( )按待验管理。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-0714-c053-e18229af8a00.html
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377、中压系统风管每( )m接缝,漏光点不应超过1处,且100m接缝平均不应大于8处。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3098-c053-e18229af8a00.html
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药物制剂工技能大赛题库
题目内容
(
单选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

398、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是( )。

A、 F值

B、 F0值

C、 D值

D、 Z值

E、 N值

答案:B

药物制剂工技能大赛题库
相关题目
175、下列片剂崩解超时限的原因叙述中,错误的是( )。

A. 崩解剂用量过少

B. 颗粒粗细相差悬殊

C. 黏合剂的黏性太强

D. 疏水性润滑剂用量太多

E. 压片时压力过大

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-9769-c053-e18229af8a00.html
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9、制粒间清场工作做法正确的有哪些( )。

A. 清洗高速混合制粒机时,进水量不能高过制粒刀

B. 用水冲洗高速混合制粒机表面

C. 清除物料

D. 对工作场地进行清洁

E. 用纯化水冲洗墙壁2-3次

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-9a3e-c053-e18229af8a00.html
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64、排风需要设计直排风的情况有( )。

A. 生产过程中散发粉尘的洁净室,经处理后仍不能避免交叉污染的

B. 生产中使用有机溶媒,且因气体聚集可能导致火灾或爆炸危险的

C. 病原体操作区

D. 生产中产生大量有害物质

E. 生产中产生异味或挥发性气体的

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2、( )操作人员可以裸手直接接触药品。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-405d-c053-e18229af8a00.html
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150、片剂贮存的关键为( )。

A. 防潮

B. 防热

C. 防冻

D. 防虫

E. 防光

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-674e-c053-e18229af8a00.html
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345、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。

A. 易风化的药物

B. 吸湿性的药物

C. 药物的稀醇水溶液

D. 具有臭味的药物

E. 油性药物的乳状液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-ee9f-c053-e18229af8a00.html
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286、板蓝根颗粒属于( )。

A. 水溶性颗粒剂

B. 泡腾性颗粒剂

C. 混悬性颗粒剂

D. 酒溶性颗粒剂

E. 外用颗粒剂

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37、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。

A. 45%~60%

B. 40%~70%

C. 45%~65%

D. 45%~75%

E. 35%~60%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7bba-c053-e18229af8a00.html
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230、下列哪些情形( )按待验管理。

A. 物料接收后

B. 成品生产后

C. A、B两者均是

D. A、B两者均不是

E. 视具体情况而定

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377、中压系统风管每( )m接缝,漏光点不应超过1处,且100m接缝平均不应大于8处。

A. 10

B. 15

C. 20

D. 30

E. 40

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-3098-c053-e18229af8a00.html
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