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400、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。

A、灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C、灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内

D、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器

E、灭菌时被灭菌物按经验证的装载方式装载

答案：A

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121、关于肠溶片的叙述错误的是( )。

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272、只有( )批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

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35、( )片剂颗粒的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。

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77、( )用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放，并作好标识。

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55、纯化水可采用( )保存。

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77、对热原性质的正确描述为( )。

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306、下列装置中不属于流化制粒机的装置的是( )。

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387、单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于( )。

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112、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是( )。

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147、( )常作为代乳糖的混合物。

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药物制剂工技能大赛题库

400、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。

A、灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C、灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内

D、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器

E、灭菌时被灭菌物按经验证的装载方式装载

答案：A

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121、关于肠溶片的叙述错误的是( )。

A. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B. 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用

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272、只有( )批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

A. 质量管理部门

B. 生产部

C. 物料供应部

D. 企业总工程师

E. 生产车间

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35、( )片剂颗粒的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。

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77、( )用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放，并作好标识。

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55、纯化水可采用( )保存。

A. 低温保存

B. 循环

C. 保温循环

D. 高温保存

E. 常温保存

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77、对热原性质的正确描述为( )。

A. 耐热，不挥发

B. 耐热，不溶于水

C. 挥发性，但可被吸附

D. 溶于水，耐热

E. 不挥发性，溶于水

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306、下列装置中不属于流化制粒机的装置的是( )。

A. 剪切装置

B. 喷雾装置

C. 集尘装置

D. 输液装置

E. 过滤装置

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387、单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于( )。

A. 0.25

B. 0.5

C. 0.75

D. 2.5

E. 1.5

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112、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是( )。

A. 喷雾干燥是流化技术

B. 喷雾干燥适应于液态物料干燥

C. 喷雾干燥的产物可为颗粒状

D. 喷雾干燥适于连续化批量生产

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147、( )常作为代乳糖的混合物。

A. 淀粉、糊精、蔗糖

B. 淀粉、糊精、果糖

C. 淀粉、糊精、葡萄糖

D. 蔗糖、果糖、葡萄糖

E. 淀粉、糊精、麦芽糖

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