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17、淀粉浆的制备方法有( )。

A、冲浆法

B、煮浆法

C、熔和法

D、研和法

E、乳化法

答案：AB

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71、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为( )。

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28、高速混合制粒技术与挤压制粒技术相比较，高速混合制粒技术具有( )。

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19、( )药物粉碎后比表面积增大，其臭味、刺激性也相应增大，而化学活性降低。

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43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。

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64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

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264、待销毁物料标志为( )，其中印有“销毁”字样。

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100、滚模式软胶囊压制机在生产时喷体无需加热 ( )

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190、下列用于打光的材料是( )。

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201、经生产人员在线质量检验合格的药片，转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。

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74、( )应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

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药物制剂工技能大赛题库

17、淀粉浆的制备方法有( )。

A、冲浆法

B、煮浆法

C、熔和法

D、研和法

E、乳化法

答案：AB

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71、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为( )。

A. 差错

B. 混淆

C. 污染

D. 遗漏

E. 交叉污染

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28、高速混合制粒技术与挤压制粒技术相比较，高速混合制粒技术具有( )。

A. 省工序

B. 操作简单

C. 颗粒大小均匀

D. 可得到干颗粒

E. 快速

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19、( )药物粉碎后比表面积增大，其臭味、刺激性也相应增大，而化学活性降低。

点击查看答案

43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。

A. A级

B. B级

C. C级

D. D级

E. 保护区

点击查看答案

64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

点击查看答案

264、待销毁物料标志为( )，其中印有“销毁”字样。

A. 蓝色

B. 白色

C. 绿色

D. 黄色

E. 红色

点击查看答案

100、滚模式软胶囊压制机在生产时喷体无需加热 ( )

点击查看答案

190、下列用于打光的材料是( )。

A. 滑石粉

B. 虫胶

C. 川蜡

D. CAP

E. HPMC

点击查看答案

201、经生产人员在线质量检验合格的药片，转移至中间站时应贴上哪种物料标签( )。

A. 合格品

B. 不合格品

C. 待检品

D. 成品

E. 中间品

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74、( )应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

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