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药物制剂工技能大赛题库
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多选题
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30、有关颗粒剂正确叙述是( )。

A、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B、 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂

C、 若粒径在105-500μm范围内,又称为细粒剂

D、 应用携带比较方便

E、 颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中引入

答案:ACDE

药物制剂工技能大赛题库
81、( )物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-e5f5-c053-e18229af8a00.html
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16、下列制粒常用辅料的缩写与汉语名称搭配正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-a899-c053-e18229af8a00.html
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308、下列湿法制粒技术中所得颗粒多为中空球状粒子的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-a492-c053-e18229af8a00.html
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271、包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、( )、且与工艺规程相符。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5bd4-c053-e18229af8a00.html
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63、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-b1e9-c053-e18229af8a00.html
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5、应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行( )并有相关记录。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-15bf-c053-e18229af8a00.html
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57、( )应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b5b6-c053-e18229af8a00.html
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237、以下物品中,( )可以不挂状态标志牌。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-1500-c053-e18229af8a00.html
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60、反渗透法制备纯化水时反渗透分离对象有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-05f7-c053-e18229af8a00.html
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290、干法制粒的方法有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-81e0-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
多选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

30、有关颗粒剂正确叙述是( )。

A、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B、 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂

C、 若粒径在105-500μm范围内,又称为细粒剂

D、 应用携带比较方便

E、 颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中引入

答案:ACDE

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相关题目
81、( )物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-e5f5-c053-e18229af8a00.html
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16、下列制粒常用辅料的缩写与汉语名称搭配正确的是( )。

A. CMC-Na 羧甲基纤维素钠

B. HPC 羟丙基纤维素

C. MC 乙基纤维素

D. PVP 聚维酮

E. PEG 聚乙二醇

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-a899-c053-e18229af8a00.html
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308、下列湿法制粒技术中所得颗粒多为中空球状粒子的是( )。

A. 挤压制粒

B. 流化床制粒

C. 高速搅拌制粒

D. 转动制粒

E. 喷雾干燥制粒

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271、包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、( )、且与工艺规程相符。

A. 入库序号

B. 批号

C. 质量状态

D. 物料编码

E. 单位

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-5bd4-c053-e18229af8a00.html
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63、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-b1e9-c053-e18229af8a00.html
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5、应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行( )并有相关记录。

A. 清洗

B. 消毒

C. 灭菌

D. 清洗消毒

E. 擦拭

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57、( )应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b5b6-c053-e18229af8a00.html
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237、以下物品中,( )可以不挂状态标志牌。

A. 一般生产区的卫生工具

B. 包装操作间

C. 暂时不用的设备

D. 空的周转容器

E. 车间停产中

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-1500-c053-e18229af8a00.html
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60、反渗透法制备纯化水时反渗透分离对象有( )。

A. 无机盐离子

B. 相对分子质量为200以上的有机物

C. 细菌

D. 热原

E. 相对分子质量为200以下的有机物

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290、干法制粒的方法有( )。

A. 一步制粒法

B. 挤压制粒法

C. 喷雾制粒法

D. 滚压法制粒

E. 高速搅拌制粒

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