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31、对颗粒剂的溶化性检查正确的是( )。

A、 可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊,但不得有异物

B、 可溶颗粒剂应全部溶化,不得有混浊和异物

C、 泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状,并在5分钟内完全分散或溶解在水中

D、 混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中

E、 泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃

答案:ACE

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330、将物料混合均匀后,加入一定量的润湿剂或黏合剂,在转动、摇动、搅拌作用下使药粉聚结成球形粒子的方法是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-cff3-c053-e18229af8a00.html
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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-455d-c053-e18229af8a00.html
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8、( )间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
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70、洁净室温度与湿度测试时测试代表性的地点有( )。
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24、制药工厂可以选在( )的地方建设。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-5ea8-c053-e18229af8a00.html
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337、胶囊剂特点叙述不正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-dd6c-c053-e18229af8a00.html
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66、回风设计时注意以下风险( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-1172-c053-e18229af8a00.html
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388、对过滤灭菌,应在什么时候检查装置及滤膜的完整性( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-6acd-c053-e18229af8a00.html
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37、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7bba-c053-e18229af8a00.html
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11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-234c-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
多选题
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31、对颗粒剂的溶化性检查正确的是( )。

A、 可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊,但不得有异物

B、 可溶颗粒剂应全部溶化,不得有混浊和异物

C、 泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状,并在5分钟内完全分散或溶解在水中

D、 混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中

E、 泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃

答案:ACE

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相关题目
330、将物料混合均匀后,加入一定量的润湿剂或黏合剂,在转动、摇动、搅拌作用下使药粉聚结成球形粒子的方法是( )。

A. 挤压制粒

B. 高速混合制粒

C. 流化制粒

D. 喷雾干燥制粒

E. 转动制粒

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261、关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的?( )。

A. 中药材必须有包装,不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋

B. 每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地及采收(加工)日期

C. 验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查

D. 不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包装应密封、无破损、无泄漏

E. 鲜活药材应色泽鲜明、无异味、不干枯,在规定保鲜期内

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8、( )间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-4ecc-c053-e18229af8a00.html
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70、洁净室温度与湿度测试时测试代表性的地点有( )。

A. 室内送风口处

B. 室中心

C. 室内回风口处

D. 室内传感器处(与显示仪表比较)

E. 操作点

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24、制药工厂可以选在( )的地方建设。

A. 居民区

B. 化工区

C. 远离污染源河流上游

D. 环境优美但交通不便的乡村

E. 高山上

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337、胶囊剂特点叙述不正确的是( )。

A. 易风化的药物可制成胶囊剂

B. 可掩盖药物的不良气味

C. 与丸、片剂相比在胃肠道中崩解快

D. 增加药物稳定性

E. 可制成不同释药速度的制剂

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66、回风设计时注意以下风险( )。

A. 回风口应易于清洁

B. 回风口的布局一般采用室内侧下部回风,与送风口合理布局,保持室内气流组织的合理性

C. 回风口应远离单向流,以免影响其流向

D. 散发粉尘和危害物质的洁净室不采用走廊回风,也不应采用顶部回风

E. 不同洁净级别的区域共用回风隔墙,而且在回风隔墙内不设置回风管,回风口直接安装在隔墙上,导致低压一侧无法回风

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388、对过滤灭菌,应在什么时候检查装置及滤膜的完整性( )。

A. 灭菌过滤后

B. 灭菌过滤前后

C. 灭菌过程中

D. 灭菌过程中及前后

E. 灭菌过滤前

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37、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。

A. 45%~60%

B. 40%~70%

C. 45%~65%

D. 45%~75%

E. 35%~60%

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11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。

A. 注射用水

B. 饮用水

C. 自来水

D. 纯化水

E. B.D均可以

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