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药物制剂工技能大赛题库
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40、硬胶囊剂填充的药物有( )。

A、 药材提取物的均匀粉末

B、 药材的细粉

C、 药材提取物加辅料制成的颗粒

D、 药材提取物加辅料制成的均匀粉末

E、 药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒

答案:ABCDE

药物制剂工技能大赛题库
114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-1b6a-c053-e18229af8a00.html
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305、下列部件中不属于高速混合制粒机的部件的是( )。
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28、高速混合制粒技术与挤压制粒技术相比较,高速混合制粒技术具有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-c2f2-c053-e18229af8a00.html
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178、下列是片重差异超限的原因不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-9d4c-c053-e18229af8a00.html
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43、空胶囊常加入的附加剂有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-e0bb-c053-e18229af8a00.html
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11、流化制粒过程中产生较多的细粉或粗颗粒,主要原因是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-9e88-c053-e18229af8a00.html
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400、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-8609-c053-e18229af8a00.html
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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-728a-c053-e18229af8a00.html
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65、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品( )记录。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-b692-c053-e18229af8a00.html
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4、( )只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-45b0-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
多选题
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药物制剂工技能大赛题库

40、硬胶囊剂填充的药物有( )。

A、 药材提取物的均匀粉末

B、 药材的细粉

C、 药材提取物加辅料制成的颗粒

D、 药材提取物加辅料制成的均匀粉末

E、 药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒

答案:ABCDE

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相关题目
114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。

A. 蒸馏水 注射用水

B. 饮用水 注射用水

C. 饮用水 纯化水

D. 纯化水 注射用水

E. 纯化水 饮用水

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305、下列部件中不属于高速混合制粒机的部件的是( )。

A. 搅拌桨

B. 切割刀

C. 制粒

D. 压轮

E. 电动机

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28、高速混合制粒技术与挤压制粒技术相比较,高速混合制粒技术具有( )。

A. 省工序

B. 操作简单

C. 颗粒大小均匀

D. 可得到干颗粒

E. 快速

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-c2f2-c053-e18229af8a00.html
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178、下列是片重差异超限的原因不包括( )。

A. 冲模表面粗糙

B. 颗粒流动性不好

C. 加料斗内的颗粒时多时少

D. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

E. 冲头与模孔吻合性不好

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43、空胶囊常加入的附加剂有( )。

A. 增塑剂

B. 增稠剂

C. 着色剂

D. 遮光剂

E. 防腐剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-e0bb-c053-e18229af8a00.html
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11、流化制粒过程中产生较多的细粉或粗颗粒,主要原因是( )。

A. 物料过细或过粗

B. 进风温度变高或过低

C. 雾化压力太大或太小

D. 黏合剂的黏度太小或太大

E. 喷雾流量太小或太大

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400、关于热压灭菌器使用的错误表述是( )。

A. 灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B. 灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C. 灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内

D. 灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器

E. 灭菌时被灭菌物按经验证的装载方式装载

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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
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65、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品( )记录。

A. 生产

B. 储存

C. 包装

D. 发运

E. 检验

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4、( )只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-45b0-c053-e18229af8a00.html
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