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54、药物过筛效率与哪些因素有关( )。

A、药物的运动方式与速度

B、药物的干燥程度

C、药粉厚度

D、药物的性质、形状

E、筛网的种类

答案：ABC

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229、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和( )的要求。

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321、制湿粒时，软材质量的经验判断标准是( )。

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311、一步制粒法指的是( )。

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96、湿法制粒过程中，对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )

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85、下列关于层流净化的正确表述( )。

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37、( )压片时表面出现凹痕的现象称为麻点。

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68、( )除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌封前经最后混合的操作开始日期。

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256、发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。

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64、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向( )报告。

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76、既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是( )。

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54、药物过筛效率与哪些因素有关( )。

A、药物的运动方式与速度

B、药物的干燥程度

C、药粉厚度

D、药物的性质、形状

E、筛网的种类

答案：ABC

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229、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和( )的要求。

A. 国家标准

B. 注册批准

C. 质量标准

D. 内控标准

E. 地方标准

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321、制湿粒时，软材质量的经验判断标准是( )。

A. 含水量充足

B. 含水量在12%以下

C. 有效成分含量符合规定

D. 轻握成团.轻压即散

E. 不黏手

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311、一步制粒法指的是( )。

A. 喷雾干燥制粒

B. 高速搅拌制粒

C. 转动制粒

D. 流化制粒

E. 滚压制粒

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96、湿法制粒过程中，对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )

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85、下列关于层流净化的正确表述( )。

A. 层流净化常用于A级的洁净区

B. 层流又分为垂直层流与水平层流

C. 空气处于层流状态，室内不易积尘

D. 洁净区的净化为层流净化

E. 层流净化区域应与C级净化区域相邻

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37、( )压片时表面出现凹痕的现象称为麻点。

点击查看答案

68、( )除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌封前经最后混合的操作开始日期。

点击查看答案

256、发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

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64、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向( )报告。

A. SFDA

B. 当地药品监督管理部门

C. 省药品监督管理部门

D. 当地卫生局

E. 上一级卫生部门

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76、既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是( )。

A. 万能磨粉机

B. 万能粉碎机

C. 锤击式粉碎机

D. 气流粉碎机

E. 球磨机

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