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药物制剂工技能大赛题库
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多选题
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67、评价空气过滤器的性能指标有( )。

A、 风量

B、 过滤效率

C、 阻力

D、 容尘量

E、 风速

答案:ABCD

药物制剂工技能大赛题库
18、可直接得到干颗粒的制粒设备有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-acb9-c053-e18229af8a00.html
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161、主要用于片剂的粘合剂是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-7cab-c053-e18229af8a00.html
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74、( )应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d793-c053-e18229af8a00.html
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65、确定温湿度时需要关注的风险点有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c183-0f5e-c053-e18229af8a00.html
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40、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-81bc-c053-e18229af8a00.html
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253、生产好的药片在放行前应该按照( )状态贮存和管理。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-34dc-c053-e18229af8a00.html
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31、对颗粒剂的溶化性检查正确的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-c93b-c053-e18229af8a00.html
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47、( )淀粉浆适用于对湿热稳定的药物制粒,常用浓度为5%-8%。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-a0be-c053-e18229af8a00.html
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376、低压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过2处,且100m接缝平均不应大于( )处。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-2e69-c053-e18229af8a00.html
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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-728a-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
多选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

67、评价空气过滤器的性能指标有( )。

A、 风量

B、 过滤效率

C、 阻力

D、 容尘量

E、 风速

答案:ABCD

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相关题目
18、可直接得到干颗粒的制粒设备有( )。

A. 摇摆式颗粒机

B. 转动制粒机

C. 螺旋挤压制粒机

D. 流化制粒机

E. 喷雾干燥制粒机

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-acb9-c053-e18229af8a00.html
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161、主要用于片剂的粘合剂是( )。

A. 羧甲基淀粉钠

B. 羧甲基纤维素钠

C. 干淀粉

D. 低取代羟丙基纤维素

E. 交联聚维酮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-7cab-c053-e18229af8a00.html
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74、( )应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d793-c053-e18229af8a00.html
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65、确定温湿度时需要关注的风险点有( )。

A. 工艺物料、产品的要求

B. 仪器稳定运行,避免潮湿、静电的影响

C. 设备、工序产湿、产热的考量,特别是动态的考虑

D. 控制微生物生长

E. 人员舒适度的需求

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40、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

E. 保护区

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253、生产好的药片在放行前应该按照( )状态贮存和管理。

A. 合格

B. 待验

C. 不合格

D. 成品

E. 中间品

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31、对颗粒剂的溶化性检查正确的是( )。

A. 可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊,但不得有异物

B. 可溶颗粒剂应全部溶化,不得有混浊和异物

C. 泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状,并在5分钟内完全分散或溶解在水中

D. 混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中

E. 泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃

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47、( )淀粉浆适用于对湿热稳定的药物制粒,常用浓度为5%-8%。
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376、低压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过2处,且100m接缝平均不应大于( )处。

A. 5

B. 6

C. 8

D. 16

E. 20

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-2e69-c053-e18229af8a00.html
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25、( )因片剂需加入若干种辅料并且经过压模成型,故易出现溶出度和生物利用度方面的问题。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-728a-c053-e18229af8a00.html
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