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药物制剂工技能大赛题库
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多选题
)
76、关于注射剂特点的正确描述是( )。

A、 药效迅速作用可靠

B、 适用于不宜口服的药物

C、 适用于不能口服给药的病人

D、 可以产生局部定位作用

E、 使用方便

答案:ABCD

药物制剂工技能大赛题库
66、( )应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c768-c053-e18229af8a00.html
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65、( )非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c5b3-c053-e18229af8a00.html
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96、湿法制粒过程中,对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0448-c053-e18229af8a00.html
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353、口服制剂配料用水至少是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-002f-c053-e18229af8a00.html
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259、药品生产的岗位操作记录应由( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-40c3-c053-e18229af8a00.html
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61、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业( )以上学历。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-ad45-c053-e18229af8a00.html
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222、原辅料等物品必须按照( )物流路线的顺序进入生产区。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-f770-c053-e18229af8a00.html
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37、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7bba-c053-e18229af8a00.html
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59、( )用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b9aa-c053-e18229af8a00.html
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73、( )仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d586-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
多选题
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药物制剂工技能大赛题库

76、关于注射剂特点的正确描述是( )。

A、 药效迅速作用可靠

B、 适用于不宜口服的药物

C、 适用于不能口服给药的病人

D、 可以产生局部定位作用

E、 使用方便

答案:ABCD

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相关题目
66、( )应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c768-c053-e18229af8a00.html
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65、( )非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-c5b3-c053-e18229af8a00.html
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96、湿法制粒过程中,对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0448-c053-e18229af8a00.html
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353、口服制剂配料用水至少是( )。

A. 注射用水

B. 饮用水

C. 纯化水

D. 灭菌注射用水

E. 自来水

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-002f-c053-e18229af8a00.html
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259、药品生产的岗位操作记录应由( )。

A. 监控员填写

B. 车间技术人员填写

C. 岗位操作人员填写

D. 班长填写

E. 车间负责人填写

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-40c3-c053-e18229af8a00.html
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61、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业( )以上学历。

A. 大专

B. 初中

C. 本科

D. 研究生

E. 中专或高中

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-ad45-c053-e18229af8a00.html
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222、原辅料等物品必须按照( )物流路线的顺序进入生产区。

A. 一般生产区→洁净区→控制区

B. 一般生产区→控制区→洁净区

C. 洁净区→控制区→一般生产区

D. 控制区→一般生产区→洁净区

E. 控制区→洁净区→一般生产区

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-f770-c053-e18229af8a00.html
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37、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。

A. 45%~60%

B. 40%~70%

C. 45%~65%

D. 45%~75%

E. 35%~60%

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59、( )用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-b9aa-c053-e18229af8a00.html
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73、( )仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-d586-c053-e18229af8a00.html
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