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药物制剂工技能大赛题库
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82、玻璃器皿除热原可采用( )。

A、 高温法

B、 凝胶滤过法

C、 吸附法

D、 酸碱法

E、 离子交换法

答案:AD

药物制剂工技能大赛题库
39、无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7faa-c053-e18229af8a00.html
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190、下列用于打光的材料是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-b4f2-c053-e18229af8a00.html
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186、包糖衣时,包粉衣层的目的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-acfa-c053-e18229af8a00.html
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391、干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-728d-c053-e18229af8a00.html
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396、下列不属于物理灭菌法的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-7dbd-c053-e18229af8a00.html
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140、片剂单剂量包装主要采用( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-5166-c053-e18229af8a00.html
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114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-1b6a-c053-e18229af8a00.html
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2、持续稳定性考察的目的是在( )内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-1011-c053-e18229af8a00.html
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43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-87eb-c053-e18229af8a00.html
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164、可作片剂崩解剂的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-8240-c053-e18229af8a00.html
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题目内容
(
多选题
)
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药物制剂工技能大赛题库

82、玻璃器皿除热原可采用( )。

A、 高温法

B、 凝胶滤过法

C、 吸附法

D、 酸碱法

E、 离子交换法

答案:AD

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39、无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有( )。

A. 涂漆钢门窗

B. 不锈钢门窗

C. 木门窗

D. 铝合金门窗

E. 塑料门窗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-7faa-c053-e18229af8a00.html
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190、下列用于打光的材料是( )。

A. 滑石粉

B. 虫胶

C. 川蜡

D. CAP

E. HPMC

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186、包糖衣时,包粉衣层的目的是( )。

A. 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯

B. 为了尽快消除片剂的棱角

C. 使其表面光滑平整.细腻坚实

D. 为了片剂的美观和便于识别

E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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391、干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟( )。

A. 8

B. 12

C. 6

D. 9

E. 60

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-728d-c053-e18229af8a00.html
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396、下列不属于物理灭菌法的是( )。

A. 紫外线灭菌

B. 环氧乙烷

C. γ射线灭菌

D. 微波灭菌

E. 高速热风灭菌

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140、片剂单剂量包装主要采用( )。

A. 泡罩式和窄条式包装

B. 玻璃瓶

C. 塑料瓶

D. 纸袋

E. 软塑料袋

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114、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用( )冲洗2~3次,再用( )润洗2~3次。

A. 蒸馏水 注射用水

B. 饮用水 注射用水

C. 饮用水 纯化水

D. 纯化水 注射用水

E. 纯化水 饮用水

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-1b6a-c053-e18229af8a00.html
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2、持续稳定性考察的目的是在( )内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题。

A. 短期

B. 长期

C. 有效期

D. 较短期

E. 较长期

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43、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照( )洁净区的要求设置。

A. A级

B. B级

C. C级

D. D级

E. 保护区

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164、可作片剂崩解剂的是( )。

A. 交联聚乙烯吡咯烷酮

B. 预胶化淀粉

C. 甘露醇

D. 聚乙二醇

E. 聚乙烯吡咯烷酮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-8240-c053-e18229af8a00.html
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