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92、关于输液叙述正确的是( )。

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、输液中不得添加抗氧剂

C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液中不得添加任何抑菌剂

E、输液pH在3~10范围

答案：ACD

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113、干燥工序开工前，以下( )不列入检查范围。

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118、技术标准简写为( )。

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353、口服制剂配料用水至少是( )。

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260、每批产品留样保存至有效期后( )。

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309、单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为( )袋。

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350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。

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7、( )药品生产企业质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

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74、下列不是常用的粉碎设备( )。

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196、舌下片给药途径是( )。

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385、单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于( )m，测点数不少于20个，均匀布置。

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药物制剂工技能大赛题库

92、关于输液叙述正确的是( )。

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、输液中不得添加抗氧剂

C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液中不得添加任何抑菌剂

E、输液pH在3~10范围

答案：ACD

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113、干燥工序开工前，以下( )不列入检查范围。

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B. 房间是否清洁

C. 设备是否清洁

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118、技术标准简写为( )。

A. TS

B. SMP

C. OS

D. BPR

E. V

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353、口服制剂配料用水至少是( )。

A. 注射用水

B. 饮用水

C. 纯化水

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E. 自来水

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260、每批产品留样保存至有效期后( )。

A. 半年

B. 1年

C. 2年

D. 3年

E. 5年

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309、单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为( )袋。

A. 5袋

B. 10袋

C. 15袋

D. 20袋

E. 30袋

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350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。

A. 70℃ 以上

B. 90℃以上

C. 65℃以上

D. 4℃以下

E. 80℃以上

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7、( )药品生产企业质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

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74、下列不是常用的粉碎设备( )。

A. 球磨机

B. 冲击式粉碎机

C. 气流式粉碎机

D. 研钵

E. 流能磨

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196、舌下片给药途径是( )。

A. 口服

B. 粘膜

C. 呼吸道

D. 皮肤

E. 注射

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385、单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于( )m，测点数不少于20个，均匀布置。

A. 0.8

B. 1

C. 0.4

D. 0.25

E. 1.5

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