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95、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是( )。

A、同系物药物分子量越大，增溶量越大

B、助溶的机理包括形成有机分子复合物

C、有的增溶剂能防止药物的水解

D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小

E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

答案：AD

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11、( )制剂产品不得进行返工。

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141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。

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238、作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应( )。

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4、( )只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

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152、淀粉在片剂中的作用，除( )外均是正确的。

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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( )，结果符合规定。

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6、下列可用于湿法制粒的黏合剂或润湿剂的是( )。

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123、( )药物片剂必须测溶出度。

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391、干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟( )。

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3、应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向( )通报。

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药物制剂工技能大赛题库

95、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是( )。

A、同系物药物分子量越大，增溶量越大

B、助溶的机理包括形成有机分子复合物

C、有的增溶剂能防止药物的水解

D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小

E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

答案：AD

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11、( )制剂产品不得进行返工。

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141、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )。

A. HPMC

B. EC

C. 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D. 丙烯酸树脂II号

E. 丙烯酸树脂IV号

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238、作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应( )。

A. 放回取出处

B. 交中转站集中回收

C. 丢入垃圾桶

D. 冲入下水道

E. 重新加工后使用

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4、( )只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

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152、淀粉在片剂中的作用，除( )外均是正确的。

A. 填充剂

B. 淀粉浆为粘合剂

C. 崩解剂

D. 润滑剂

E. 稀释剂

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378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( )，结果符合规定。

A. 风量/风速

B. 静压差

C. 温度

D. 湿度

E. 无要求

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6、下列可用于湿法制粒的黏合剂或润湿剂的是( )。

A. 纯化水

B. 乙醇

C. 淀粉浆

D. 硫酸钙

E. 羟丙基甲基纤维素

点击查看答案

123、( )药物片剂必须测溶出度。

A. 水溶性

B. 吸湿性

C. 风化性

D. 刺激性

E. 难溶性

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391、干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟( )。

A. 8

B. 12

C. 6

D. 9

E. 60

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3、应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向( )通报。

A. 企业负责人

B. 生产管理负责人

C. 质量管理责人

D. 质量受权人

E. 企业法定代表人

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