A、药品的非临床研究
B、药品的临床实验
C、药品的生产经营
D、药品的上市后研究
E、药品的不良反应监测及报告与处理
答案：ABCDE
A、药品的非临床研究
B、药品的临床实验
C、药品的生产经营
D、药品的上市后研究
E、药品的不良反应监测及报告与处理
答案：ABCDE
A. 入组患者人群规模大小
B. 研究公布时间先后顺序
C. 临床试验分期
D. 治疗时期（一线维持、复发维持、后线单药治疗）
A. 正确
B. 错误
A. 药品的非临床研究
B. 药品的临床实验
C. 药品的生产经营
D. 药品的上市后研究
E. 药品的不良反应监测及报告与处理
A. 未经备案开展学术推广等活动
B. 编造虚假参会信息，向医生支付讲课费
C. 夸大药品疗效
D. 统计医生个人开具的药品处方数量
E. 通过医学会赞助医生参加学术会议
A. 《中华人民共和国宪法》
B. 《中华人民共和国民法典》
C. 《中华人民共和国未成年人保护法》
D. 《中华人民共和国立法法》
A. 工作约谈
B. 严重警告
C. 通报批评
D. 记过留职察看
E. 降级降职
F. 免职
A. 风险评估
B. 评估预后
C. 制定治疗方案
D. 以上都不是
A. 主要研究终点为PFS（研究者评估），次要研究重点PFS（研究者评估)，TTP，ORR与安全性
B. 随机、双盲、对照多中心Ⅱ期研究
C. 研究结果于2021年SGO收录为LBA环节口头报告
D. 2022年4月发表于JAMA杂志
E. Leading PI：吴令英教授，研究入组人数252人
