1、某公司产品在中国大陆未获批，但已在香港上市。以下哪些行为违反了公司政策?(多选题)( )

A. 在收到投诉后立即通过ServiceNow报告

B. 在一周内通过ServiceNow报告

C. 在你做过自己的调查之后通过ServiceNow报告

A. 联合商业公司人员篡改销售数据

B. 与三方数据处理人员联合调整数据

C. 联合商业公司人员篡改收货机构

D. 联合终端机构恶意备货退货等

A. 由医学部或市场部组织，单向推送医学/疾病教育信息，供参会者学习

B. AZ制作的会议材料需经过公司内部审批

C. 会议内容需与AZ获批产品或获批适应症或相关疾病领域关联且符合说明书

D. 可主动分享或讨论.AZ.未获批产品/适应症相关具体数据

A. 获取医院库存的目的是便于有管理责任的团队/同事(如商务、BISO、BU.head等)防范
缺货和假销量等相关风险，加强库存管理。销售人员无库存管理需求，不应接触该部分信息

B. 医院库存信息属于医院保密信息，私自获取这些信息不符合医院制度、违反数据隐私相关法律法规、也违反公司合规要求

C. 如果利用库存信息去计算纯销，并以此安排学术推广计划，这不符合公司要求。学术推广计划应当基于医疗卫生专业人士的真实合理的学术需求，而不应以库存、纯销等信息为依据

A. 不得通过公司内部PR/PO流程为支持项目采购商品/服务，除非在支持协议中特别约定并通过公司审批

B. 支持项目中，AZ员工不得直接与患者互动交流，包括不得向患者提供咨询建议，不得协助患者填写任何申请表格

C. 支持项目中，AZ员工可以接触项目中医疗器械或设备类的材料(如泵，试纸，问卷机等均不得接触)

D. 支持项目中，AZ员工不得接触/收集患者个人数据，包括但不限于筛查报告，或其他包含个人信息的文件

A. 在疾病教育中应中立、平衡地介绍各种治疗方式，而不是仅关注AZ产品相关的治疗方式

B. 在疾病教育中应仅关注AZ产品相关的治疗方式

C. 如内容涉及药物治疗，建议至多介绍至药物类别、不再进一步列举具体药物名称

D. 媒体投放内容中涉及到产品/疾病教育相关的内容，必须经过NS审批后通过后才可进行投放

A. 推广材料

B. 由.AZ.(员工或委托供应商).制作的对外使用的产品或疾病领域相关的非推广材料
销售人员与医疗卫生专业人士交往中使用的材料、供销售人员使用的产品或疾病领域相关的

C. 内部培训材料和介绍性文件

D. 指导推广性活动的内部材料

A. .Medical.Device医疗器械

B. .Data数据

C. .Diagnosis诊断

D. .Digital数字化

A. 在朋友圈/微博/小红书转发医院的筛查活动通知，告诉自己身边的亲朋好友过来现场筛查。

B. 在现场监控筛查活动，全程未直接与患者互动交流、未接触/收集患者个人数据，未接触医疗器械和试纸

C. 在学协会/基金会恰当授权情况下，获得了脱敏汇总报告，并将其分享给销售团队

D. 在查看脱敏报告后，发现信息不够详尽，因此再次向协会索要底层数据

A. 在【HCP+销售自讲】场景，HCP演讲的材料与销售的演讲材料，可以选择同一个。

B. 在【HCP+销售自讲】场景，销售可在HCP演讲后针对材料进行相关补充说明，此补充说明不能计为销售自讲环节时长。

C. 销售自讲的演讲材料仍然需要PromoMats系统审批通过

D. 所有材料的选择需基于学术会议目的及合理性原则