A、 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”，以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实，永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”
B、 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件，这种表述没有从事实出发
C、 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书，这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法，建立垄断地位。
答案：ABC
A、 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”，以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实，永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”
B、 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件，这种表述没有从事实出发
C、 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书，这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法，建立垄断地位。
答案：ABC
A. 估计新患参考数量是员工的业绩考核内容之一，须进行每日追踪
B. 可以将市场信息/数据的收集活动设置成为指标、或设置任何对应的惩处(包括与资源相挂钩)
C. 严禁收集患者的任何个人信息及处方量
D. 严禁以违法违规的方式收集有关患者数量的数据;患者数量相关的数据可包括(1)特定疾病领域的患者数量，(2)采用特定治疗方案的患者数量，等
A. 审核费用的真实性、合理性以及是否符合公司的相关政策。对于不谨慎的批准可能会视情况严重程度受到公司纪律处分。审批人不得授权涉及本人利益的任何支出(例如差旅、培训、款待、礼品等费用)，而应根据审批权限获得其上级主管的审批
B. 审核费用类型、成本中心、内部订单号(活动类型代码)和产品代码的正确性
C. 审批人必须认真审核与批准员工费用报告中的现金消费，并对员工反复强调公司商务卡的使用要求;必须认真审核与批准员工费用报告中的私人消费，确认员工的解释合理并对员工强调公司商务卡不可以用于私人消费
D. 对于不符合公司政策及要求，支持文件不充分、不完整或有疑问的报销申请，应提出疑问，要求做出合理解释或补充相关信息、文件。如果解释不充分，应及时退单，并及时进行行为纠正
A. 联合商业公司人员篡改销售数据
B. 与三方数据处理人员联合调整数据
C. 联合商业公司人员篡改收货机构
D. 联合终端机构恶意备货退货等
A. 联合个别终端机构套取销售奖金、商业返利、商业折扣
B. 从经销商处获取竞品信息，影响医院正常处方秩序
C. 联合经销商捏造、虚报销售数据
D. 自行或帮助、教唆他人以转卖、倒卖等方式非法经营药品和医疗器械(包括样品、慈善赠药)
A. 有限参与会议(HCP教育或患教会):仅对会议类第三方支持项目做有限的后勤支持，且必须获得支持方授权后才能进行后勤支持;
B. 严禁参与PAP及其他第三支持活动(如诊断、筛查等其他活动)
C. 对于结合会议类和高风险类别的第三方支持项目，允许销售人员提供后勤支持
D. 患教会如得到授权提供后勤支持，应避免与患者互动
A. 立即上报带人经理
B. 由BU当地负责人及时告知所在POL
A. 项目负责人准确完整填写《阿斯利康支持项目网络会议信息确认表》，包括但不限于项目编号、网络会议平台信息
B. 在支持项目网络会议开始前，发给，所在部门对应的合规部业务伙伴/合规部Eva.Yan/合规部Will.Zhu/赞助审计中心/赞助飞检中心/阿斯利康3D委员会备份
C. 不需要做特殊处理
A. 通过假销量骗取奖金或协助经销商骗取返利属于违法行为，情节严重的可能会构成诈骗罪，会面临刑事责任
B. 通过假销量骗取奖金或返利行为违反《阿斯利康道德准则》，根据公司《员工手册》中的规定，捏造、虚报销售数据或编制不实销售数据将被立即解雇
C. 骗保行为违反《中华人民共和国社会保险法》、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，会面临行政处罚及罚款
D. 请时刻保持警惕，不参与任何形式的潜在骗保行为
A. 医学教育类非推会的材料中可以出现AZ产品的品牌logo
B. 开展与获批适应症相符的疾病教育活动，可以仅介绍AZ产品治疗方案
C. 开展新产品/适应症上市前的疾病认知活动应当选择非推广会议的形式
D. 推广会议的外部讲者演讲用幻灯片需经过公司内部审批
A. 腐败和贿赂只针对医疗卫生专业人士HCP，无需关注其他人
B. 零售药房店员，也可能是腐败和贿赂对象
C. 国家工作人员，也可能是腐败和贿赂对象
