A、 主动分享AZ未获批产品/适应症相关的研究数据
B、 介绍AZ未获批产品独有的作用机制
C、 就AZ未获批产品/适应症相关疾病领域提供全面的疾病知识
D、 会议现场当众回复HCP询问的关于AZ未获批产品/适应症相关研究数据的问题
答案:C
A、 主动分享AZ未获批产品/适应症相关的研究数据
B、 介绍AZ未获批产品独有的作用机制
C、 就AZ未获批产品/适应症相关疾病领域提供全面的疾病知识
D、 会议现场当众回复HCP询问的关于AZ未获批产品/适应症相关研究数据的问题
答案:C
A. 员工A在推广某产品的过程中,向HCP推广适应证O,但该适应证仅在美国获批,并未在中国获批
B. 员工A根据在中国获得批准的药品说明书中的内容,向HCP介绍某产品适应证
C. 员工B向HCP推广某产品未获批适应证O,该适应证在欧洲仍处于实验阶段,国内国外均尚未获批
A. 可以由AZC销售团队(MR/DSM/RSM)或RSD在ESM中申请该会议
B. 可以由AZC销售团队(.MR/DSM/RSM)负责邀请大陆医生参会或递送会议邀请函或会议后勤支持
C. AZC销售团队(MR/DSM/RSM)或RSD获知目标客户作为会议参会人后,可以陪同大陆医生一起到香港
D. 应由医学部或中央市场部申请并组织医学教育会议,负责邀请医生参会、递送会议邀请函等会议后勤工作。RSD等其他非销售业务团队(如:KA、CAMA)可以提供递送会议邀请函等会场外后勤支持。
A. 推广材料审批是确保向HCP传递的学术推广内容是与获批产品说明一致,规避超适应症推广的风险,例如出现未获批适应症的相关内容
B. 确保指导推广性活动的内部材料符合各团队角色和职责,避免不恰当参与和执行
C. 面向公众/患者疾病教育的非推广材料审批,是为了规避利用材料向公众/患者推广处方药的风险,确保始终以患者利益为先,及时提供疾病规范诊疗的相关信息,保护患者安全
D. AZ制作的面向HCP的非推广材料审批,是为了规避利用非推广材料向HCP进行推广活动的风险,例如产品上市前开展的活动中如果有推广性质的材料,则实质上是在利用非推材料/活动掩饰向HCP进行推广活动的实质
A. 销售举办的疾病教育会议属于非推广会
B. 销售举办的疾病教育会议所使用的材料需要NS审批
C. AZ产品获批用于某一疾病治疗的适应症前销售不可以开展该疾病的疾病教育活动
D. 销售开展与获批适应症相符的疾病教育活动,可以仅介绍AZ产品治疗方案
A. 汇报直线经理
B. 联系区域隐私数据保护官
C. 通过ServiceNow填写数据泄露事件
A. 舞弊嫌疑;市场部;滥用市场支配地位;公平市场价格交易;歧视性商业销售条件;额外附加不合理条件
B. 舞弊嫌疑;法务部;滥用市场支配地位;不公平市场价格交易;优惠商业销售条件;额外附加不合理条件
C. 垄断嫌疑;法务部;滥用市场支配地位;不公平市场价格交易;歧视性商业销售条件;额外附加不合理条件
D. 垄断嫌疑;市场部;滥用市场支配地位;公平市场价格交易;非歧视性商业销售条件;额外附加不合理条件
A. 带量任务片数
B. 某未中标心血管药品的纯销(数量)
C. 中选产品累计完成情况
D. 以上信息均不可。带量任务片数和中选产品累计完成情况均为医院敏感保密信息,在未获得医院授权情况下不允许收集;并且收集纯销数量,如果涉及到sales.out数据,是统方,违法行为
A. “维护客情”;与HCP的开展互动交流的目的是造福患者提高医疗水平,医学交流重点应集中在开展学术活动、向HCP传递药品信息、提供科学教育的咨询等,并非维护客情;“维护客情”可能会被误解/质疑利用非学术相关的不正当利益/关系对医生进行不恰当影响
B. “AZ患教会”;患教会是由基金会/协会主办的项目,AZ仅作为赞助支持方之一,不是AZ的自办活动。“AZ患教会”将会被外界误解AZ对外部资助项目施加了不当影响。
C. “重点突破”;我们与HCP开展医学交流,传递/提升/突破的是学术观念。日记中的“重点突破”会引起不恰当的误解(比如误解为处方/销量上的突破),这不是我们与HCP开展互动交流的目的。
D. “70场科会,这么多努力下销售目标超额完成”;同样的,科室会是为了传递和提升HCP的学术观念,日记中的表述将被误解/质疑我们科室会的学术目的
E. “12场三方会,这么多努力下销售目标超额完成”;外部资助项目作为基金会/协会发起和执行的项目,AZ仅提供财务支持,不应利用外部资助来不当影响处方等商业目的,或与商业目的相关联。
A. 人员招聘
B. 新员工培训
C. 员工晋升选拔
D. 年度绩效评估
E. 离职面谈
A. 《中华人民共和国反不正当竞争法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《中华人民共和国广告法》
D. 《关于印发《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》的通知》