1、为什么不允许餐桌式会议?(多选题)( )

A. 不是不良事件，不需要做什么

B. 无需报告，患者没有服用破损药片

C. 让其给药店报告破损药片事件

D. 作为产品质量投诉进行报告

A. 个人信息查询

B. 个人信息更正和删除

C. 个人信息主体撤回授权同意

D. 个人信息主体注销账户

A. 严格区分阿斯利康自办会和阿斯利康支持的第三方赞助会议.。第三方赞助会议不得使用阿斯利康自办会议的网络平台和阿斯利康客户CRM系统里的客户资料以便保护客户数据隐私和公司机密

B. 所有支持项目都适用于此指引

C. 涉及变更为纯线上会议的情况，赞助项目负责人需和第三方学协会/基金会沟通获取相关参会者验证流程，并申请.E-approval.3D白名单线上审批，以确保第三方学协会/基金会有完善的系统和流程验证网络会议中讲者和医务参会人员的身份

D. 项目负责人务必对阿斯利康支持的第三方网络会议进行一线监控。

A. 1个月

B. 6个月

C. 12个月

D. 18个月

A. 推广材料审批是确保向HCP传递的学术推广内容是与获批产品说明一致，规避超适应症推广的风险，例如出现未获批适应症的相关内容

B. 确保指导推广性活动的内部材料符合各团队角色和职责，避免不恰当参与和执行

C. 面向公众/患者疾病教育的非推广材料审批，是为了规避利用材料向公众/患者推广处方药的风险，确保始终以患者利益为先，及时提供疾病规范诊疗的相关信息，保护患者安全

D. AZ制作的面向HCP的非推广材料审批，是为了规避利用非推广材料向HCP进行推广活动的风险，例如产品上市前开展的活动中如果有推广性质的材料，则实质上是在利用非推材料/活动掩饰向HCP进行推广活动的实质

A. 在朋友圈等社交媒体发布产品相关文案，违背公司对社交媒体的管理规定，涉及向公众推广处方药，是违法行为

B. 根据《广告法》第四十六条.发布医疗、药品、医疗器械等，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。产品相关文案可能涉及《广告法》第十六条医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容

C. 应通过公司批准的形式(拜访、会议)合法合规开展学术交流。朋友圈等社交媒体不是合适合规的渠道

A. 销售代表A在拜访医生时，医生主动问及该产品及其适应症相关的问题，销售代表A表示已将该问题转给医学部，由医学部回答。

B. 销售代表A不能将该未获批产品的资料提供给中国大陆的医生。

C. 销售代表A不得向医生介绍中介/转诊机构、香港的医院或医生;不得向香港的医疗机构或医生介绍大陆病人;也不得通过中介/转诊机构进行转介，甚至从中获利或帮助医生从中获利。

D. 销售代表A不得直接或间接地参与未获批产品的临床急需进口项目(包括协助医生或病人进行申请)。

A. 每位讲者讲课时长必须大于30分钟

B. 讲者及参会人须用经过e学荟地推认证的手机号码登录网络会平台

C. 网络会可以发生小食费用

D. 网络会过程中，如果参会人临时下线20分钟接电话，只要回来继续参加会议，就可以被算作有效参会人;

A. 联系IT.团队对收集的个人信息进行加密和独立存储

B. 根据公司GRAD要求和国家法律法规要求存储个人信息，到期后销毁或匿名化处理个人信息。

C. 考虑应答信息被收集人针对其个人信息的修改和删除机制。

D. 包含中国公民的基因数据等敏感信息如果出境需要在相关国家机构进行报备和审批。

A. 对HCP实施或参与任何形式的贿赂活动和行为，.例如统方、虚假会议等

B. 参与任何形式的骗保等违反国家法律法规的活动和行为，例如要求患助型实习生违规刷患者医保卡、篡改患者的处方/检测信息等

C. 遵守适用的法律法规和公司相关政策(包括公司和RDPAC道德准则)

D. 收集HCP或患者的信息