1、AZ项目组必须在什么阶段完成PIA【privacy.impact.assessment】?(单选题)( )

A. 遵守法律法规是底线

B. 违法国家法律法规的要求，.个人会面临刑罚、行政处罚和纪律处分(情节严重的可能会面临解雇);企业会面临行政处罚、企业声誉受损、巨额罚款

C. 日常工作过程中，如果获悉某些同事的行为可能涉嫌违法，应该当作没看到，不需要上报

D. 如果我的同事在做一些违法的行为，如果我可以跟随他们一起去做，毕竟法不责众

A. 参会人和讲者全部在线上，需要满足1:5要求

B. 讲者在线下，参会者线下和线上都有，讲者及线上线下总人数满足1:5就可以

C. 每个网络播点仅统计一位有效参会人

D. 网络会也需符合四维管理的要求，讲者及参会人会议全程露脸

A. 腐败和贿赂的三大表现，分别是不当影响、缺少真实合理的业务需求和利益输送

B. 不当影响，是指出于个人利益的考虑，干扰、影响、改变他人基于业务或客观条件做出的专业判断、行动或决定。

C. 腐败和贿赂行为，通常来源于缺少真实合理需求的业务需求。在开展业务活动前，我们须要了解和清楚各项业务活动对应的目的，我们真正需要什么，而不是我们想要什么。

A. 有效参会人需要是iCustomer客户(医学部适用于医视通)，且全程参会并满足30分钟要求

B. 高频参会人不计入有效参会人

C. 实习医生及规培医生不计入有效参会人

D. 有效参会人如来自同一科室，不支付讲课费(RDPAC的要求)

A. 在获得受支持方(协会/基金会)的书面授权的情况下，仅可以提及项目名称、HCP可以获取相关项目介绍的平台，不得更进一步展开

B. 在任何情况下不得接触患者，也不得提供任何与患者相关的服务(包括但不限于在患者援助项目/诊断检测项目中为患者提供后勤支持)

C. 可以把项目中遇到的问题及时反馈给项目组(例如:资料需求等)

D. 向医生收集第三方筛查/检测项目中产品转化率数据

A. 不合适，应通过公司邮箱进行文件传输和业务沟通

B. 合适，又快又方便

A. 在医疗机构当面与医务人员和药事人员沟通

B. 举办学术会议、讲座

C. 提供学术资料

D. 通过互联网或者电话会议沟通

E. 医疗机构同意的其他形式

A. 如讲课材料的使用对象为药师，AZ材料制作者应在材料正片标题中加上““包含药学内容”，并且AZ材料审批提交者应于材料名称处标注“包含药学内容”，再递交PromoMats材料审批系统。

B. 申请药师作为学术会议讲者时，其使用的讲课材料需包含药学内容以说明药师讲课提供的学术价值。会议申请者应在ESM系统会议申请时选填材料名称“包含药学内容”标注的课件材料编码。如会议申请者未获得相关材料，请咨询对应的市场部支持人员。

C. 基层科会级讲者:维持元讲者评估不变

D. 科会级讲者:如申请药师、护师、技师作为科会级讲者，要求卫生专业技术人员职称:中级、高级.;城市级/区域级/中央级讲者:维持原讲者评估标准不变

A. 首选通过公司内部采购流程采购需要的市场数据或信息

B. 销售团队直接收集的数据仅限:1)客户分级问卷或KEE观念问卷;2)可在公开渠道获取的信息

C. VBP相关的信息及数据收集遵照公司《市场信息和数据收集原则》，首选从政府官方发布渠道、医院官方发布渠道等公开渠道获取。对于无法从公开渠道获得的信息，可有限收集在药剂科拜访时获取的VBP产品停限控政策信息，如“一刀切”、年停、月停、急诊/门诊/病房限制等。禁止收集医院层面报量数据、中选品非中标品比列、中选品完成进度等定量数据。若需统一收集，需充分阐明合理的业务需求，并获取医院出具说明。

A. 搭售商品或服务，或在交易时附加非常规的交易条件

B. 设置独家或排他性的交易条件

C. 限定经销商或供应商只能与我们或者只能与我们指定的经营者进行交易&限定经销商的经销范围或区域