A、 获取医院库存的目的是便于有管理责任的团队/同事(如商务、BISO、BU.head等)防范缺货和假销量等相关风险，加强库存管理。销售人员无库存管理需求，不应接触该部分信息
B、 医院库存信息、处方信息等属于医院内部信息，直接从医院电脑拉取这些信息不符合医院制度，也违反公司合规要求
C、 如果利用库存信息去计算纯销，并以此安排学术推广计划，这不符合公司要求。学术推广计划应当基于医疗卫生专业人士的真实合理的学术需求，而不应以库存、纯销等信息为依据
答案：ABC
A、 获取医院库存的目的是便于有管理责任的团队/同事(如商务、BISO、BU.head等)防范缺货和假销量等相关风险，加强库存管理。销售人员无库存管理需求，不应接触该部分信息
B、 医院库存信息、处方信息等属于医院内部信息，直接从医院电脑拉取这些信息不符合医院制度，也违反公司合规要求
C、 如果利用库存信息去计算纯销，并以此安排学术推广计划，这不符合公司要求。学术推广计划应当基于医疗卫生专业人士的真实合理的学术需求，而不应以库存、纯销等信息为依据
答案：ABC
A. 严禁任何AZ禁止的行为，也不允许通过文书书写这些行为
B. 禁止收集处方信息，慎用处方描述
C. 不可以因表述不完整/表述错误而带来歧义
D. 避免偏商业化、负面消极、情绪化的文书
A. 首选通过公司内部采购流程采购需要的市场数据或信息
B. 当网络不稳定、无法打开icustomer系统、掌上AZ、官方邮箱时，可以临时使用个人微信进行数据收集、汇报和存储
C. 销售团队直接收集的数据仅限:1)客户分级问卷或KEE观念问卷;2)可在公开渠道获取的信息
E. E观念问卷;2)可在公开渠道获取的信息
A. 已经签订正式协议的AZ代理产品，销售/市场部均能申请和产品相关的会议;对应申请会议环节中可插入代理产品厂商主持的相应讲解介绍，并在议程中体现。对应代理产品厂商的会议材料，如PPT或视频，应遵循合同要求，判断是否需要事先获得AZ的NS审核
B. 代理产品原则上不应和AZ产品在同一个会议中进行推广/介绍。经过NS审批，AZ药品可以和代理药品在同一个会议中进行推广/介绍。严禁AZ产品/代理药品和代理的非药产品，如器械，诊疗等在同一个会议或同一份材料中进行推广/介绍
C. 自办会中插入代理产品环节的主要风险有:1.反垄断风险，如不同产品的捆绑销售风险;2.超适应症推广，如介绍尚未上市获批的诊断/检测产品
D. 可以推广经过公司恰当审批且已签署正式推广协议的产品或服务，合作备忘录(MOU)若经过签署，可以推广
A. SpotCheckCenter@astrazeneca.com
B. Ashley.Li@astrazeneca.com
C. iSpotCheck@astrazeneca.com
D. spotchecksurvey@astrazeneca.com
A. 不恰当的文书会使外界对AZ以患者为中心的理念产生误解
B. 不恰当的文书描述可能会造成AZ声誉损害
C. 不恰当的文书描述可能会使AZ面临违法违规或违反道德准则的嫌疑
D. 没有任何危害
A. 由医学部或市场部组织，单向推送医学/疾病教育信息，供参会者学习
B. AZ制作的会议材料需经过公司内部审批
C. 会议内容需与AZ获批产品或获批适应症或相关疾病领域关联且符合说明书
D. 可主动分享或讨论.AZ.未获批产品/适应症相关具体数据
A. 某代表的亲属患病，该代表与主治医生较熟悉，请医生协助虚增能够医保报销的检查项目，使其亲属从医保中多报销出钱来，减轻看病经济负担。
B. 某代表的亲属患病，由于该亲属只有外地户籍，没有本地医保，代表请熟识的主治医生帮忙，用代表本人的医保卡看病开药。
C. 员工A与某患者串通，通过贿赂诊断公司伪造假的诊断报告，患者使用假的诊断报告得到医生处方，拿到药后到黑市转卖获利，并通过假的诊断报告等材料到医保局报销。
A. 医药代表备案号
B. 医药代表的失信及相关违法违规信息
C. 医药代表负责推广的药品类别和治疗领域等
D. 医药代表劳动合同或者授权书的起止日期
A. 餐厅用餐:50%的计划用餐人员在会议结束后1小时之内(包含1小时)到达用餐地点开始用餐
B. 餐厅用餐:50%的计划用餐人员在会议结束后1小时之内(包含1小时)开始动身前往用餐地点
C. 奢华、豪华或高档场所的地方，如五星级酒店，不可以作为会议用餐地点
A. 我的一些患者服用该药易昏睡
B. 我朋友服用该产品时感到头疼
C. 该产品说明书里面提到便秘时一个副作用
D. 这类病人易疲倦
