A、 预期NMPA批准前6个月可开始销售培训
B、 预期NMPA批准前3个月可开始新产品/适应症讲者培训会议(TTT)
C、 组织疾病认知和教育活动相关的非推广会议
D、 仅医学部可以组织科学交流会议
E、 组织AB会
答案：BCDE
A、 预期NMPA批准前6个月可开始销售培训
B、 预期NMPA批准前3个月可开始新产品/适应症讲者培训会议(TTT)
C、 组织疾病认知和教育活动相关的非推广会议
D、 仅医学部可以组织科学交流会议
E、 组织AB会
答案：BCDE
A. 不恰当;任何形式的骗保相关;贿赂;其他形式的舞弊;不正当利益输送和交换;统方;贿赂;影响第三方独立性;造假和欺诈
B. 违法或潜在违法;任何形式的骗保相关;贿赂;其他形式的腐败;不当互动;统方;贿赂;影响第三方依从性;造假和欺诈
C. 不恰当;不当互动交流;舞弊;其他形式的腐败;不正当利益输送和交换;统方;贿赂;影响HCP独立性;造假和欺诈
D. 违法或潜在违法;任何形式的骗保相关;贿赂;其他形式的腐败;不正当利益输送和交换;统方;贿赂;影响第三方独立性;造假和欺诈
A. 赞助项目HCO指定供应商合同中出现AZ相关权利义务
B. 赞助项目结算单中出现可复制黏贴电子章且无法出具HCO相关说明证实该章的真实性
C. 赞助项目中出现HCP火车票结算由AZ销售垫付的情况
D. 公司机票预定审核中发现提供给HCP的机票为支付第三方会议的费用
A. 严格遵守适用的法律法规和公司相关政策(包括公司和RDPAC道德准则)
B. 通过患助型实习生收集HCP或患者的信息
C. 加强销售团队内部的培训，增强合规意识;
D. 通过患助型实习生向患者进行处方不恰当解读从而进行院外引流
A. 存在潜在的e学荟账号真实性的舞弊风险、不当使用客户身份信息的数据隐私风险，以及不合理的学术会议以及讲课费支付的贿赂风险
B. 该参会人不能计入有效参会者
C. 该参会人使用的e学荟账号被禁用
D. 公司展开合规调查
A. 客户分级问卷需要明确科室信息，避免可能存在的超适应症推广的风险。
B. 新产品或新适应症上市前3个月内才可以启动相关产品或适应症的客户分级问卷，问卷不得涉及任何尚不得进行推广的内容。
C. 严禁统方，严禁收集医生/患者的任何个人信息及处方量。
D. 若客户分级问卷涉及特定治疗方式、检测、筛查相关问题，应充分考虑AZ产品是否为该治疗方式、检测、筛查结果对应的唯一治疗选择，若是则严禁收集此类信息，任何例外须经过NCL审批。
A. 不合适，应通过公司邮箱进行文件传输和业务沟通
B. 合适，又快又方便
A. 是，焦虑和用药过量均需报告给阿斯利康
B. 否，过量服用药物不属于不良事件，另外也没有证据显示AZ产品导致其焦虑
C. 是，焦虑是唯一需要报告给阿斯利康的不良事件
A. 朋友圈属于社交媒体平台，在此发布与产品相关的图文，涉及向公众推广处方药，是违法行为
B. 违反了公司对材料审批和社交媒体的管理规定
C. 因为会泄露公司产品信息
A. 代表A使用虚假报销单进行报销，公司调查团队介入进行调查后确认其违规行为。经过监督委员会讨论后给与警告处分，团队其他成员没有纪律处分，其直线经理被给与口头警告处分
B. 某DSM团队发生群体性违规事件，经调查团队调查后确认其违法违规行为。经过监督委员会讨论后给与该团队的一级经理及二级经理严重警告处分。
C. 某DSM团队有6位代表，由于整体合规意识差以及DSM合规管理不善，其中4位代表得到书面警告(warning)纪律处分(不涉及调查)，经过监督委员会讨论后，该DSM被给与书面警告纪律处分，其直线经理RSM被给与口头警告纪律处分
D. 某市场部经理团队有5位品牌经理，由于合规意识差以及合规管理不善，其中2位品牌经理被给与最终警告纪律处分(不涉及调查)，经过监督委员会讨论后，该市场部经理被给与严重警告纪律处分，其直线经理市场总监被给与书面警告纪律处分
